tert-butyl 4-(2-((tosyloxy)ethyl))piperazine-1-carboxylate | 1477502-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-((tosyloxy)ethyl))piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1477502-79-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 384.497
• InChiKey: ARERHSDOTJNLIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((tosyloxy)ethyl))piperazine-1-carboxylate 在 sodium azide 、 β-galactosidase 、 氧化亚氮 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-(2-(naphthalen-2-yl)acetamido)-3-phenyl-N-((S)-3,6,9,12-tetraoxo-14-phenyl-1-(1-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2,5,8,11-tetraazatetradecan-13-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel

  摘要：

  一氧化氮（NO）供体的β-半乳糖苷酶响应分子水凝胶剂可以以可控的方式释放NO以改善伤口愈合。

  DOI：

  10.1039/c3cc45666h
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-((tosyloxy)ethyl))piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-controllable delivery of nitric oxide from a molecular hydrogel

  摘要：

  一氧化氮（NO）供体的β-半乳糖苷酶响应分子水凝胶剂可以以可控的方式释放NO以改善伤口愈合。

  DOI：

  10.1039/c3cc45666h

文献信息

• 喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用
  申请人：上海恒瑞医药有限公司

  公开号：CN103382206B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• Dual stimuli-responsive polyamines derived from modified<i>N</i>-vinylpyrrolidones through CuAAC click chemistry
  作者：Anselmo del Prado、Rodrigo Navarro、Pavel Levkin、Alberto Gallardo、Carlos Elvira、Helmut Reinecke

  DOI：10.1002/pola.27949

  日期：2016.4.15

  The synthesis via copper(I)‐catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) of three new monomer derivatives of N‐vinyl‐2‐pyrrolidone (VP) carrying cyclic pyrrolidine, piperidine, and piperazine groups and the corresponding copolymers with unmodified VP is shown. The systems bearing pyrrolidine and piperidine displayed both thermo‐ and pH‐response, which has not been reported previously for a polymer

  显示了通过铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成（CuAAC）合成的三个新N-乙烯基-2-吡咯烷酮（VP）单体衍生物，带有环吡咯烷，哌啶和哌嗪基团，以及带有未修饰VP的相应共聚物。带有吡咯烷和哌啶的系统既显示出热响应又显示了pH响应，以前没有报道带有聚乙烯吡咯烷酮（PVP）主链的聚合物。在0–100°C的温度范围内观察到LCST随共聚物组成和pH的广泛调节。带有哌嗪的聚合物表现出宽的缓冲区域并且没有热敏性。©2015 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1098年至1108年
• 一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物及其应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN117771184A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及生物医药领域，特别是涉及一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物及其应用。本发明提供了一种治疗三阴性乳腺癌的脂质体组合物。该脂质体组合物能够有效治疗三阴性乳腺癌，其原理为：经负载Ac3ManNAz脂质体预处理后，DBCO可以通过点击化学识别和共轭糖工程受体，负载Compound 6i和NO的脂质体内吞后Compound 6i的释放可以磷酸化激活RIPK1/RIPK3/MLKL启动坏死途径，NO进一步增强了该作用。脂质筏受损的坏死细胞释放以高迁移率族蛋白1为代表的DAMPs分子，促进树突状细胞的成熟和抗原存在，以激活T细胞抗肿瘤免疫并抑制CSCs转移。
• 一类靶向α-突触核蛋白的蛋白水解嵌合体及其应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN115650957A

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类靶向α‑突触核蛋白的蛋白水解嵌合体及其应用。本发明靶向α‑突触核蛋白的蛋白水解嵌合体同时具有α‑突触核蛋白配体、连接子和E3连接酶配体的结构片段，可以在细胞中招募E3连接酶对α‑突触核蛋白进行泛素化修饰，然后通过UPS诱导降解α‑突触核蛋白。通过实验研究证明，所述蛋白水解嵌合体在较低浓度条件下可以靶向α‑突触核蛋白，诱导其泛素化并显著降低细胞内α‑突触核蛋白聚集水平，提高细胞活力，降低相关细胞毒性，非常适合用于治疗α‑突触核蛋白相关疾病中。