N'-benzyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide | 1263000-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide
• CAS: 1263000-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₂F₆N₂O
• 分子量: 362.274
• InChiKey: WRUNUQDSIWDSNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)-N'-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives

  摘要：

  报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易，并实现了烯烃的分子间反应，从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc02403a
• 作为产物：
  描述：

  N'-benzylidene-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以3.18 g的产率得到N'-benzyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Improved Cope-type hydroamination reactivity of hydrazine derivatives

  摘要：

  报道了对无金属、Cope型偶氮胺反应性的肼羧酸及其类似物的系统研究。优化肼羧酸结构使分子内反应更加容易，并实现了烯烃的分子间反应，从而提供了一种直接制备多取代肼羧酸的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc02403a