indole-2-methylene-tert-butylamine | 1218948-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indole-2-methylene-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(1H-indol-2-yl)methanimine
• CAS: 1218948-02-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: RWNSXZMSJKKDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indole-2-methylene-tert-butylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-Butyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  功能化的吲哚与稀土金属酰胺的反应性。掺有吲哚基配体的稀土金属配合物的合成，表征和催化活性†

  摘要：

  几个功能化的吲哚2-（RNHCH 2）C 8 H 5 NH（R = C 6 H 5（1），t Bu（2），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3））的反应性描述了稀土金属酰胺。的反应1或2与[（ME 3 Si）的2 N] 3 RE（μ-Cl）的锂（THF）3（RE =铕，镱）分别产生的铕络合物[2-（C 6 H ^ 5 Ñ CH） C8 H 5 N] 2 Eu [N（SiMe 3） 2 ]（ 4）和[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] Eu [N（SiMe 3） 2 ] 2（ 5）和the络合物[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] 2 Yb [N（SiMe 3） 2 ]（ 6），含有通过胺脱氢成亚胺的双齿阴离子吲哚基配体。相反，空间更大的吲哚的反应3与[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3形成配合物[2-（2,6- i Pr 2 C 6 H

  DOI：

  10.1039/c5dt03214h

文献信息

• Aluminum Alkyl Complexes Supported by Bidentate N,N Ligands: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity for Guanylation of Amines
  作者：Yun Wei、Shaowu Wang、Shuangliu Zhou、Zhijun Feng、Liping Guo、Xiancui Zhu、Xiaolong Mu、Fangshi Yao

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00101

  日期：2015.5.26

  respectively. The structures of complexes 2–6 were characterized by spectral methods and X-ray crystallographic analyses. These aluminum complexes showed a high catalytic activity in the addition of amines to carbodiimides to form guanidines. The mechanism of the catalytic process was studied by control experiments and 1H NMR monitoring. Together with the isolation of the complex [2-(2,6-Me2C6H3N═

  研究了AlMe 3或AlEt 3与2-吡啶基或吲哚基取代的亚胺的反应，导致形成不同的有机铝络合物。亚氨基吡啶Cy [N═CMe-2-（C 5 H 4 N）] 2（L 1）的反应是由1-（吡啶-2-基）乙酮和反式-1,2-环己二胺与AlEt 3的反应得到铝络合物Cy [NC（Me）（Et）-2-（C 5 H 4 N）AlEt 2 ] 2（1），其中通过添加两个乙基将配体的两个酮亚胺基转化为酰胺官能团，L 1与AlMe 3的反应得到铝络合物Cy [NC（2CH 2）-2-（C 5 H 4 N）AlMe 2 ] 2（2）通过sp 3 C–H活化并消除了两个甲烷分子。吲哚基-2-醛亚胺（2-（RN═CH）C 8 H 5 NH（R = t Bu（L 2 H），C 6 H 5（L 3 H），2,6-Me 2 C 6 H 3（L 4 H））与AlMe 3或AlEt 3仅提供去质子化的吲哚基铝配合物[2-（RN═CH）C
• Synthesis and characterization of 2-<i>t</i>-butylimino-functionalized indolyl rare-earth metal amido complexes for the catalytic addition of terminal alkynes to carbodiimides: the dimeric complexes with the alkynide species in the μ–η¹:η² bonding modes
  作者：Zhijun Feng、Zeming Huang、Shaowu Wang、Yun Wei、Shuangliu Zhou、Xiancui Zhu

  DOI：10.1039/c9dt01582e

  日期：——

  terminal alkynes to carbodiimides affording a series of corresponding N,N′-dialkyl-propiolamidines. The catalysts can also be efficiently used for the preparation of the sterically bulky N,N′-diaryl-propiolamidine. Furthermore, the dimeric complexes (μ–η1:η2-RCC)RE[2-(tBuNCH)C8H5N]2}2 (11: RE = Y, R = Ph; 12: RE = Yb, R = SiMe3), with the alkynyl ligand in the μ–η1:η2 haptic modes, were isolated in

  通过仲胺的脱氢反应，合成了一系列带有2-叔丁基亚氨基官能化的吲哚基配体的稀土金属酰胺配合物，并对其反应性和催化性能进行了研究。2-（t BuNHCH 2）C 8 H 5 NH（1）与稀土金属酰胺[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3的反应提供了络合物[2 -（t BuN CH）C 8 H 5 N] RE [N（SiMe 3）2 ] 2（RE = Er（2），Y（3），Dy（4），Sm（5），Nd（6））含有通过胺脱氢成亚胺基的二齿配体。配合物2–6在向碳二亚胺中添加末端炔烃时表现出优异的催化活性，从而提供了一系列相应的N，N'-二烷基-丙酰胺基。所述催化剂还可以有效地用于制备体积庞大的N，N′-二芳基-丙酰胺基。此外，二聚复合物（μ-η 1：η 2 -RC C）RE [2-（吨BUN CH）C 8 H ^ 5 N] 2 } 2（11：RE = Y，R = Ph值;