ethyl 5-(2-bromoallylsulfinyl)pent-2-ynoate | 1200396-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-(2-bromoallylsulfinyl)pent-2-ynoate
• 英文别名: Ethyl 5-(2-bromoprop-2-enylsulfinyl)pent-2-ynoate
• CAS: 1200396-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃S
• 分子量: 293.181
• InChiKey: DHLJESKIYNWLGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-bromoallylsulfinyl)pent-2-ynoate 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 2-(2-bromoallyl)-3-oxotetrahydrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的硫杂环化合物的合成：无需牺牲功能即可获得硫叶立德

  摘要：

  这不是什么牺牲：炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐，其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮（参见方案）和二氢硫吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/anie.200904309
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 二氯二氧化钼 作用下， 以130 mg的产率得到ethyl 5-(2-bromoallylsulfinyl)pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  金或铂催化的硫杂环化合物的合成：无需牺牲功能即可获得硫叶立德

  摘要：

  这不是什么牺牲：炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐，其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮（参见方案）和二氢硫吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/anie.200904309