methyl (E)-3-[(2R,4S)-3-benzoyl-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoate | 189452-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-[(2R,4S)-3-benzoyl-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 189452-37-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.386
• InChiKey: DBKOFZUZDDSYAF-HJLKFOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(2R,4S)-3-benzoyl-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoate 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (1R,2R)-2-((S)-1-Amino-1-carboxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,1′ S,2′ S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)glycine and (S)-2-amino-2-methyl-4-phosphonobutyric acid from l-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00031-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-bromoacrylate 、 (2R,4S)-3-苯甲酰基-4-甲基-2-苯基-1,3-恶唑烷-5-酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 methyl (E)-3-[(2R,4S)-3-benzoyl-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,1′ S,2′ S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)glycine and (S)-2-amino-2-methyl-4-phosphonobutyric acid from l-alanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00031-1

文献信息

• Synthesis of (2S,1′ S,2′ S)-2-methyl-2-(carboxycyclopropyl)glycine and (S)-2-amino-2-methyl-4-phosphonobutyric acid from l-alanine
  作者：Dawei Ma、Zhaochun Ma、Jiqing Jiang、Zhen Yang、Chongzhi Zheng

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00031-1

  日期：1997.3