4,5-bis(carbomethoxy)-1,2,3-thiadiazole | 4100-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(carbomethoxy)-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: [1,2,3]thiadiazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；1,2,3-Thiadiazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester；4,5-Dimethyl 1,2,3-thiadiazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl thiadiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 4100-15-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₄S
• 分子量: 202.191
• InChiKey: MFDUAAFNDRNNDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  262.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(carbomethoxy)-1,2,3-thiadiazole 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 bis(carbomethoxy)thiirene
  参考文献：
  名称：

  Torres, M.; Clement, A.; Strausz, O. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 10, p. 1208 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 生成 4,5-bis(carbomethoxy)-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Seybold,G.; Heibl,C., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1225 - 1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Regioselective C-H Cyanation of Purines
  作者：Luyong Li、Jie Hu、Yuqing Fu、Xiaolin Shi、Hongguang Du、Jiaxi Xu、Ning Chen

  DOI：10.3390/molecules28030914

  日期：——

  A direct regioselective C-H cyanation of purines was developed through a sequential triflic anhydride activation, nucleophilic cyanation with TMSCN, followed by a process of base-mediated elimination of triflous acid (CF3SO2H). In most cases, the direct C-H cyanation occurred on the electron-rich imidazole motif of purines, affording 8-cyanated purine derivatives in moderate to excellent yields. Various

  嘌呤的直接区域选择性 CH 氰化是通过连续的三氟甲磺酸酐活化、使用 TMSCN 的亲核氰化，然后是碱介导的三氟酸 (CF3SO2H) 消除过程开发的。在大多数情况下，CH 直接氰化发生在嘌呤的富电子咪唑基序上，以中等到极好的收率提供 8-氰化嘌呤衍生物。各种官能团，包括烯丙基、炔基、酮、酯、硝基等。被容忍并充当 C8 指挥组。给电子的 6-二乙氨基作为 C2 导向基团取代基，可以将嘌呤的区域选择性从 8 位切换到 2 位，从而能够在不同反应中由相应的 6-氯嘌呤合成 8-和 2-氰基 6-二烷基氨基嘌呤命令。
• 962. Congeners of pyridine-4-carboxyhydrazide. Part II. Derivatives of 1,2,3-thiadiazole
  作者：D. L. Pain、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9650005166

  日期：——