eicosanyl-1,20-ditosylate | 83932-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: eicosanyl-1,20-ditosylate
• 英文别名: icosane-1,20-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)；20-(4-methylphenyl)sulfonyloxyicosyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83932-91-6
• 化学式: C₃₄H₅₄O₆S₂
• 分子量: 622.931
• InChiKey: DKSDRCVQVNXZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  eicosanyl-1,20-ditosylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (1,22-¹³C)docosanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ¹³ C‐labelled cutin and suberin monomeric dicarboxylic acids of the general formula HO ₂ ¹³ C‐(CH ₂ ) _n ‐ ¹³ CO ₂ H ( n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28)

  摘要：

  合成了13C标记的二羧酸 HO213C-(CH2)n-13CO2H（n = 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28），作为土壤微生物降解角质素和木栓素单体分析的LC-MS和GC-MS内部标准。根据各合成目标的链长及经济考虑，必须采用不同的合成策略。通过用标记的氰化钾核取代适当的离去基团，并随后水解腈类化合物以生成相应的二羧酸，引入了13C标记。所有新化合物均通过GC/MS、红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）方法以及元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3885
• 作为产物：
  描述：

  10-eicosenyl-1,20-ditosylate 在 钯 氢气 作用下， 以98%的产率得到eicosanyl-1,20-ditosylate
  参考文献：
  名称：

  High-yield catalytic metathesis of alkenyl tosylates with applications in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87516-4

文献信息

• DALY, D. G.;MCKERVEY, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2997-2998
  作者：DALY, D. G.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——