5-[[4-[4-[[(R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]amino]-1-piperidinyl]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-3-thiazolidineacetic acid ethyl-ester | 391905-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[[4-[4-[[(R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]amino]-1-piperidinyl]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-3-thiazolidineacetic acid ethyl-ester
• 英文别名: 5-[[4-[4-[[(R)-2-Hydroxy-2-[4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]amino]-1-piperidineyl]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-3-thiazolidineacetic acid ethyl-ester；ethyl 2-[5-[[4-[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(methanesulfonamido)phenyl]ethyl]amino]piperidin-1-yl]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetate
• CAS: 391905-34-3
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄O₈S₂
• 分子量: 620.748
• InChiKey: PIJUHAABGLDFDO-SKCDSABHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 N-[5-((1R)-2-amino-1-hydroxy-ethyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide 、 Ethyl 2-{2,4-dioxo-5-[4-(4-oxo-1-piperidinyl)benzyl]-1,3-thiazolidin-3-yl}acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 以to produce an off-white solid (210 mg, 74% yield)的产率得到5-[[4-[4-[[(R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]ethyl]amino]-1-piperidinyl]phenyl]methyl]-2,4-dioxo-3-thiazolidineacetic acid ethyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。

  公开号：

  US20020028835A1