1-[(2E)-2-heptenylsulfonyl]-4-methylbenzene | 80006-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2E)-2-heptenylsulfonyl]-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-[(E)-hept-2-enyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 80006-90-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S
• 分子量: 252.378
• InChiKey: BIGPBOKVOHLOIH-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methoxy-4-(3-oxopropyl)phenyl] benzoate 、 1-[(2E)-2-heptenylsulfonyl]-4-methylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到[4-[(E)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyldec-5-enyl]-2-methoxyphenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING SHOGAOL AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1506958B1
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[(2E)-2-heptenylsulfonyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  来自醛和炔的 (E)- 和 (Z)-烯丙基砜的区域和立体选择性合成

  摘要：

  几种（E）-和（Z）-1-对甲苯磺酰基（=甲苯磺酰基）-2-烯烃，烯丙基砜，分别从醛和炔烃中区域选择性和立体选择性地制备，通过应用我们之前的结果“协同效应”和碘磺化作用的研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1689

文献信息

• REGIO- AND STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF ALLYLIC<i>p</i>-TOLYL SULFONES CATALYZED BY PALLADIUM (0) COMPLEX
  作者：Katsuhiko Inomata、Taku Yamamoto、Hiroshi Kotake

  DOI：10.1246/cl.1981.1357

  日期：1981.10.5

  The reaction of allyl esters with sodium p-tolylsulfinate in tetrahydrofuran and methanol catalyzed by Pd(PPh3)4 gave the regio- and stereocontrolled allylic p-tolyl sulfones in good yields at room or lower temperature.

  在 Pd(PPh3)4 催化下，烯丙基酯与对甲苯磺酸钠在四氢呋喃和甲醇中发生反应，在室温或较低温度下以良好的收率生成了区域和立体控制的烯丙基对甲苯砜。
• EP1510511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OZAWA, MOTOYASU;IWATA, NORIYOSHI;KINOSHITA, HIDEKI;INOMATA, KATSUHIKO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1689-1692
  作者：OZAWA, MOTOYASU、IWATA, NORIYOSHI、KINOSHITA, HIDEKI、INOMATA, KATSUHIKO

  DOI：——

  日期：——