(2-{3-[5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-thioureido}-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 381216-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-{3-[5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-thioureido}-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2-{3-[5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-thioureido}-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-[[5-(1H-indol-2-yl)-2-methoxyphenyl]carbamothioylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 381216-86-0
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 440.566
• InChiKey: RSYSKCXZIPDAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl-isothiocyanate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the product as an off-white solid (0.09 g), mp 159-160° C.的产率得到(2-{3-[5-(1H-Indol-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-thioureido}-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole and benzimidazole 15-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了公式为的吲哚和苯并咪唑15-脂氧合酶（15-LO）抑制剂，其中Y1和Y2中的一个是CH、N或NH，另一个是R3，包括H、卤素、HN2、COOH、烷基；R4包括卤素、烷基和烷氧基；Z是C、CH或NR5；R5是H或氧羰基；每个X独立地是H、烷基、烷氧基或卤素。

  公开号：

  US06858739B2

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 15-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1294686A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US6858739B2
  申请人：——

  公开号：US6858739B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] INDOLE AND BENZIMIDAZOLE 15-LIPOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLS ET BENZIMIDAZOLES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE 15-LIPOXYGENASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001096299A2

  公开（公告）日：2001-12-20

  This invention provides indole and benzimidazole 15-lipoxygenase (15-LO) inhibitors of the formula where one of Y1 and Y2 is CH, N, or NH, and the other is R3 includes H, halo, HN2, COOH, alkyl; R4 includes halo, alkyl, and alkoxy; Z is C, CH, or NR5; R5 is H or oxycabonyl; and each X is independently H, alkyl, alkoxy, or halo.