1-Ethynyl-2,4-diisopropoxy-5-methoxy-benzene | 363134-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethynyl-2,4-diisopropoxy-5-methoxy-benzene
• CAS: 363134-23-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: NLBVVPYJIKCUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethynyl-2,4-diisopropoxy-5-methoxy-benzene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-(2,4-Diisopropoxy-5-methoxy-phenyl)-7-isopropoxy-1-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne

  摘要：

  层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的，该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉，随后重排形成中心吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15143
• 作为产物：
  描述：

  5-Isopropoxy-4-methoxy-2-trimethylsilanylethynyl-benzaldehyde 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-Ethynyl-2,4-diisopropoxy-5-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Lamellarins I and K by [3 + 2] Cycloaddition of a Nitrone to an Alkyne

  摘要：

  层层素 I 和 K 是通过一种新方法获得的，该方法基于腈氧化物与炔烃的 1,3-双极环加成反应。关键的环加成反应产生了异噁唑啉，随后重排形成中心吡咯环。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15143