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5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-methyl-1H-inden-1-one | 38393-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-methyl-1H-inden-1-one
英文别名
5-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone;5-tert-butyl-3,3-dimethyl-indan-1-one;5-tert-Butyl-3,3-dimethyl-indan-1-on;5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-inden-1-one;3,3-Dimethyl-5-tert-butyl-1-indanone;3,3-Dimethyl-5-t-butyl-1-indanon;1H-Inden-1-one, 5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-;5-tert-butyl-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-methyl-1H-inden-1-one化学式
CAS
38393-93-0
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
UAYMLJQAJQASDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-methyl-1H-inden-1-one3-(1-甲基环己基)-3-氧代丙腈 生成 2-(3,3-Dimethyl-5-tert-butyl-1-indanylidene)-3-(1'methylcyclohexyl)-3-oxo-propiononitrile
    参考文献:
    名称:
    Indanylidene compounds
    摘要:
    新型的吲哚基化合物可以作为紫外线A过滤剂,用于化妆品配方中,以保护皮肤和头发,也可以用于技术应用。
    公开号:
    US07208142B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-叔丁基-3,3-二甲基-1,2-二氢茚chromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到5-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-methyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-tert-butyl-1,1-dimethylindan and 7-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-indanone and a comparison of isomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00341a032
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文献信息

  • Novel indanylidene compounds
    申请人:——
    公开号:US20020143203A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Novel indanylidene compounds can be used as UV-A filters in cosmetic compositions for protecting skin and hair and for technical applications.
    新型吲哚亚甲基化合物可用作化妆品配方中的紫外A过滤剂,用于保护皮肤和头发以及技术应用。
  • Indanylidene compounds
    申请人:Symrise GmbH & Co. KG
    公开号:US07208142B2
    公开(公告)日:2007-04-24
    Novel indanylidene compounds can be used as UV-A filters in cosmetic compositions for protecting skin and hair and for technical applications.
    新型的吲哚基化合物可以作为紫外线A过滤剂,用于化妆品配方中,以保护皮肤和头发,也可以用于技术应用。
  • Neue Indanylidenverbindungen
    申请人:Symrise GmbH & Co. KG
    公开号:EP1466892A1
    公开(公告)日:2004-10-13
    Neue Indanylidenverbindungen können als UV-A-Filter in kosmetischen Mitteln zum Schutz von Haut und Haaren und für technische Anwendungen verwendet werden.
    新型亚茚基化合物可用作化妆品中的 UV-A 过滤器,以保护皮肤和头发,也可用于技术应用。
  • Darzens, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1940, vol. 211, p. 435
    作者:Darzens
    DOI:——
    日期:——
  • NHC Ligand-Enabled, Palladium-Catalyzed Non-Directed C(sp<sup>3</sup>)–H Carbonylation To Access Indanone Cores
    作者:Shou-Le Cai、Yan Li、Chi Yang、Jie Sheng、Xi-Sheng Wang
    DOI:10.1021/acscatal.9b03426
    日期:2019.11.1
    A palladium-catalyzed C(sp(3))-H carbonylation of alkylated aryl triflates or bromides under 1 atm of CO has been developed, in which no directing group or oxidant was required. The essence of this reaction is the combination of appropriate NHC ligands with palladium to facilitate the formation of the five-membered cyclopalladium intermediate. Mechanism studies suggest that the insertion of carbon monoxide into two five-membered cyclopalladium species generated via palladium migration might be the crucial step for this transformation. This method offers an efficient solution for expedient construction of indanone cores, which are valuable synthons and pharmacophores ubiquitously found in numerous natural products.
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