3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(2-methylthiazol-4-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionic acid | 934603-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-{1-[5-(2-methylthiazol-4-yl)isoxazol-3-ylmethyl]-1H-imidazol-4-yl}propionic acid
• 英文别名: 3-(6-Aminopyridin-3-yl)-2-[1-[[5-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
• CAS: 934603-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 410.456
• InChiKey: ZKWUKBXVMGZSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20080262028A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。
• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1937673A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [DE] IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A<br/>[EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE TAFI-A
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2007045339A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I), which act as inhibitors of activated thrombin activatable fibrinolysis inhibitors (TAFI). The compounds of formula (I) are suitable for the production of medicaments for the prophylaxis, secondary prevention and treatment of diseases that are associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.
  [FR] L'invention concerne les composés représentés par la formule (I) étant des inhibiteurs de fibrinolyse activable par thrombine, activée. Les composés de la formule (I) servent à la fabrication de médicaments destinés à la prophylaxie, à la prévention secondaire et à la thérapie de maladies asociées à des thromboses, à des embolies, à l'hypercoagulabilité ou à des modifications fibrotiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) die Inhibitoren von aktivierter Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse Inhibitor sind. Die Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe, Sekundärprevention und Therapie von Erkrankungen, die mit Thrombosen, Embolien, Hyperkoagulabilität oder fibrotischen Veränderungen einhergehen.