[(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[2-[5-(4-phenoxyphenyl)tetrazol-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-aminopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate | 1416466-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[2-[5-(4-phenoxyphenyl)tetrazol-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-aminopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate
• CAS: 1416466-24-4
• 化学式: C₄₇H₇₀N₁₂O₁₇S
• 分子量: 1107.21
• InChiKey: BCZAUGJWOFOQOQ-BCVJAWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  418
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.3 mg的产率得到[(2R,3S,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[2-[5-(4-phenoxyphenyl)tetrazol-2-yl]ethyl]oxolan-2-yl]methyl N-[(2S,3S)-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-[[(2S)-5-[acetyl(hydroxy)amino]-2-aminopentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Microcin C和Albomycin类似物与芳基四唑取代基作为核碱基等位基因是细菌氨酰基tRNA合成酶的选择性抑制剂，但缺乏有效吸收

  摘要：

  合成器的致命弱点？选择性抑制细菌氨酰基tRNA合成酶是通过使用氨酰基氨磺酰腺苷和用芳基四唑部分取代腺嘌呤杂环来实现的。尽管这些化合物在体内未证明成功，但与肽型特洛伊木马或铁载体药物共轭物（SDC）转运模块的结合可改善摄取。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200174