5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one | 107152-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-phenylfuran-2(5H)-one；5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one；5-(4-Methoxy-phenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-on
• CAS: 107152-99-8
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: BOMCBLZEEIAOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 5-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲磺酸或HUSY沸石的超亲电活化下，4-羟基丁-2-炔酸烷基酯与芳烃的反应：芳烃的交替炔丙基化或烯丙基化，以及呋喃-2-酮的合成

  摘要：

  烷基-4-芳基的反应（或4,4-二芳基）-4-羟基丁-2- ynoates [氩（H或Ar'）（OH）C 4 -C 3 ≡C 2 -CO 2 ALK]与芳烃下三氟甲基磺酸TfOH或HUSY沸石的作用导致形成两种主要化合物：芳基取代的呋喃-2-酮或富电子芳烃的炔丙基化产物。在这些转换键的反应性中间体相应的起始butynoates中，Ar（H或Ar'）（的O，O-双质子形式+ OH 2）C 4 -C 3 ≡C 2 - C（= O + H）（OAlk） ，其脱水会产生介晶的炔丙基-烯丙基阳离子Ar（H或Ar'）（OH）4 C+ -C 3 ≡C 2 -C（= O + H）（OAlk）↔的Ar（H或Ar'）（OH） 4 C = C 3  =  2 Ç + -C（= O + H）（OAlk），在碳C4和C2上分别具有两个亲电中心。这些物质与芳烃在C4的反应会导致芳烃的炔丙基化产物，或者，在C2的反应会

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130517

文献信息

• 242. Chalcones and related compounds. Part IV. Addition of hydrogen cyanide to chalcones
  作者：W. Davey、D. J. Tivey

  DOI：10.1039/jr9580001230

  日期：——