N-(4-methylbenzoyloxymethyl)-N-methylformamide | 22018-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzoyloxymethyl)-N-methylformamide
• 英文别名: N-formyl-N-methylaminomethyl 4-toluate；N-(p-Methylbenzoyloxymethyl)-N-methyl-formamid；[Formyl(methyl)amino]methyl 4-methylbenzoate；[formyl(methyl)amino]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 22018-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GWMFSVZPWVRUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基乙醛酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到N-(4-methylbenzoyloxymethyl)-N-methylformamide
  参考文献：
  名称：

  Bu4NI-catalyzed decarboxylative acyloxylation of an sp3 C–H bond adjacent to a heteroatom with α-oxocarboxylic acids

  摘要：

  探索了一种新型无金属的脱羧酰氧基化反应，针对甲酰胺和醚中的sp3 C-H键。通过这种方法，可以轻松合成多种N-酰氧甲基酰胺和α-酰氧基醚。初步的机理研究表明，该反应通过自由基过程进行。

  DOI：

  10.1039/c3ob40748a

文献信息

• Metal-Organic Framework Based on Copper and Carboxylate-Imidazole as Robust and Effective Catalyst in the Oxidative Amidation of Carboxylic Acids and Formamides
  作者：María Albert-Soriano、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.201600991

  日期：2016.10

  The Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (CTQ2015-66624-P) and the University of Alicante.

  西班牙经济与竞争部长 (CTQ2015-66624-P) 和阿利坎特大学。