N-(hexadecyl)-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)imidazo[4,5-b]pyridinylium bromide | 1380074-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(hexadecyl)-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)imidazo[4,5-b]pyridinylium bromide
• CAS: 1380074-00-9
• 化学式: Br*C₃₀H₄₇N₄
• 分子量: 543.634
• InChiKey: WIWHDJXAZOZHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 以 PPA 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(hexadecyl)-2-(4-N,N-dimethylaminophenyl)imidazo[4,5-b]pyridinylium bromide
  参考文献：
  名称：

  2-（4'-的光物理的调制Ñ，Ñ -dimethylaminophenyl）咪唑并[4,5- b ]吡啶通过长链Ñ -alkylations †

  摘要：

  合成了2-（4'- N，N-二甲基氨基苯基）咪唑并[4,5- b ]吡啶（DMAPIP-b）的N-烷基化产物，以研究长烷基链对荧光团光物理性质的影响。合成了两种不同的化合物：在分子1中，烷基链连接到DMAPIP-b的吡啶氮上，在分子2中烷基链被取代在DMAPIP-b的咪唑氮上。采用吸收，稳态和时间分辨荧光技术研究了不同溶剂中的光谱性质。分别对基态和激发态进行了密度泛函理论（DFT）和单重约束构型（CIS）以及与时间有关的DFT（TDDFT）计算，以计算分子的几何性质和电子性质。与DMAPIP-b不同，后者在质子溶剂中观察到双重发射，它既起源于局部激发态，又起源于分子内电荷转移（ICT）态，吡啶氮烷基化产物（1）则从ICT态发射单发射，而咪唑氮烷基化分子（2）仅在 甲醇 和 水。

  DOI：

  10.1039/c0pp00278j