2,5-Diphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-carbonsaeureamid | 107469-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Diphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-carbonsaeureamid
• 英文别名: 2,5-diphenyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 107469-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: CROAOLSJEKKVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  522.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(chloroimino)-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2,5-Diphenyl-2H-1,2,3-triazol-4-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  1-Arylimino-pyrazol-Betaine, Pyrazole und 1,2,4-Triazine aus 3-Arylazo-propens�ure-N-chloroamiden

  摘要：

  Reaction of 3-arylazo-propenoic acid amides 5 with NaOCl yields N-chloroamides 6 which give under alkaline conditions 1,2,4-triazines 9 and 10 (products of a Hofmann degradation). This reaction competes with an intramolecular electrophilic amination and a 1,2-shift reaction giving I-arylimino-pyrazole betaines 11 and 4-chloroimino-pyrazolones 13. Exchange of the halogen in 11 with nucleophiles leads to further betaines 12. Bis-pyrazole 14 and 1,2,3-triazoles 15 are available from 13b. The X-ray structure analysis of compound 11b is discussed.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350707

文献信息

• Schmitz, Ernst; Lutze, Gerhard; Kirschke, Klaus, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 1, p. 61 - 64
  作者：Schmitz, Ernst、Lutze, Gerhard、Kirschke, Klaus、Huebner, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Schmitz, Ernst; Lutze, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 5, p. 165 - 166
  作者：Schmitz, Ernst、Lutze, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIFZ E.; LUFZE G., Z. CHEM., 26,(1986) N 5, 165-166
  作者：SCHMIFZ E.、 LUFZE G.

  DOI：——

  日期：——