N-{2-[3-(4-chlorophenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohepten-1-yl}formamide oxime | 457072-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{2-[3-(4-chlorophenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohepten-1-yl}formamide oxime
• 英文别名: N'-[2-[3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]cyclohepten-1-yl]-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 457072-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 332.79
• InChiKey: CFKHEWQKFKMSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[1,2-d]pyrimidin-4-yl)-4-chlorobenzamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以73%的产率得到N-{2-[3-(4-chlorophenyl)[1,2,4]oxadiazol-5-yl]cyclohepten-1-yl}formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第78部分：N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环庚烯-1-基]甲酰胺肟的合成及其作为血小板聚集抑制剂的评估

  摘要：

  N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环庚基-1-基]甲酰胺肟是通过（6,7,8,9-四氢-5 H-环庚基[1， 2- d ]嘧啶-4-基）通过随后的重排反应与盐酸羟胺脒。产品的影响以及与结构相关的N- [4-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）-2,3-二氢[1]苯并二恶英-5基]甲酰胺肟和N- [评估了4-（[1,2,4]恶二唑-5-基）-2-，3-二氢[1]苯并噻吩-5-基]甲酰胺肟对血小板聚集的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.1628

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 78: Synthesis of<i>N</i>-[2-([1,2,4]Oxadiazol-5-yl)cyclohepten-1-yl]formamide Oximes and Their Evaluation as Inhibitors of Platelet Aggregation
  作者：Kensuke Okuda、Ying-Xue Zhang、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1002/jhet.1628

  日期：2014.3

  well as the structurally related N‐[4‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)‐2,3‐dihydro[1]benzoxepin‐5‐yl]formamide oximes and N‐[4‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)‐2,3‐dihydro[1]benzothiepin‐5‐yl]formamide oximes on platelet aggregation were evaluated.

  N- [2-（[[1,2,4] Oxadiazol-5-基）环庚基-1-基]甲酰胺肟是通过（6,7,8,9-四氢-5 H-环庚基[1， 2- d ]嘧啶-4-基）通过随后的重排反应与盐酸羟胺脒。产品的影响以及与结构相关的N- [4-（[[1,2,4]恶二唑-5-基）-2,3-二氢[1]苯并二恶英-5基]甲酰胺肟和N- [评估了4-（[1,2,4]恶二唑-5-基）-2-，3-二氢[1]苯并噻吩-5-基]甲酰胺肟对血小板聚集的影响。