3-(4-cyanophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole | 1015022-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole
• CAS: 1015022-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: DIAAEKIOBQWJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 3-(4-cyanophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 、 乙醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.70 g的产率得到ethyl [3-(4-cyanophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl]glyoxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚肟醚环化的机理。第2部分：6,8-二甲氧基吡唑并[4,5,1 - hi ]吲哚-5-羧酸乙酯的形成

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了一系列3'-苯基-4'，6'-二甲氧基吲哚-7'-基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯的环化反应，以确定相应的乙基6的形成机理， 8-二甲氧基吡唑并[4,5,1- hi ]吲哚-5-羧酸酯。确定并使用反应的电子要求，以及去除酯官能团的作用，以确定反应通过一致的分子内取代进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.100
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-2-[(3,5-dimethoxyphenyl)amino]ethanone 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 三氟乙酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(4-cyanophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚肟醚环化的机理。第2部分：6,8-二甲氧基吡唑并[4,5,1 - hi ]吲哚-5-羧酸乙酯的形成

  摘要：

  使用1 H NMR光谱研究了一系列3'-苯基-4'，6'-二甲氧基吲哚-7'-基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯的环化反应，以确定相应的乙基6的形成机理， 8-二甲氧基吡唑并[4,5,1- hi ]吲哚-5-羧酸酯。确定并使用反应的电子要求，以及去除酯官能团的作用，以确定反应通过一致的分子内取代进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.100