2-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid hydrochloride | 949492-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 949492-88-0
• 化学式: C6H9ClN2O2
• 分子量: 176.6
• InChiKey: VPHDJPNUDFVHIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetic acid hydrochloride 、 (S)-2-amino-3-benzyloxy-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)propanamide 以gave Compound 162, (S)-3-(benzyloxy)-N-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)-2-(2-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)acetamido)propanamide (52 mg, 7%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acetanilide sphingosine-1-phosphate receptor antagonists

  摘要：

  本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物以及使用S1P受体拮抗剂的方法和制备S1P受体拮抗剂的过程。特别是，本披露涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于癌症治疗，并制备S1P1受体拮抗剂的过程。

  公开号：

  US08791102B2

文献信息

• Sphingosine-1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：Ibrahim Mohamed Abdulkader

  公开号：US20110288076A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonists, compositions comprising the S1P receptor antagonists and methods for using and processes for making the S1P receptor antagonists. In particularly, this disclosure relates to sphingosine-1-phosphate 1 (S1P1) receptor antagonists, compositions comprising the S1P1 receptor antagonist and methods for using the S1P1 receptor antagonist, such as in the treatment of cancer, and processes for making the S1P1 receptor antagonists.

  本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂，包括含有S1P受体拮抗剂的组合物，以及使用和制备S1P受体拮抗剂的方法。特别地，本公开涉及鞘氨醇-1-磷酸1（S1P1）受体拮抗剂，包括含有S1P1受体拮抗剂的组合物，以及使用S1P1受体拮抗剂的方法，例如用于治疗癌症，以及制备S1P1受体拮抗剂的方法。
• NOUVEAUX COMPOSES INTERAGISSANT AVEC PEA-15
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1960420A2

  公开（公告）日：2008-08-27
• US8791102B2
  申请人：——

  公开号：US8791102B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WHICH INTERACT WITH PEA-15<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES INTERAGISSANT AVEC PEA-15
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2007071874A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The present invention relates to novel pseudopeptide compounds of defined formula, capable of interacting with the PEA-15 protein and to the use thereof in screening methods and to a method of diagnosing pathological conditions which may involve PEA-15.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux composés pseudo-peptidiques de formule définie, aptes à interagir avec la protéine PEA- 15 et leur utilisation dans des procédés de criblage et un procédé de diagnostic d'états pathologiques susceptibles d'impliquer PEA-15.