| 1420158-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1420158-74-2
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃
• 分子量: 334.169
• InChiKey: GLIUZTMGSMNQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以58%的产率得到8-bromo-3,9-dimethoxyphenanthridin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3/4A protease

  摘要：

  A series of macrocyclic compounds containing 2-substituted-quinoline moieties have been discovered and shown to exhibit excellent HCV NS3/4a genotype 3a and genotype 1b R155K mutant activity while maintaining the high rat liver exposure. Cyclization of the 2-substituted quinoline substituent led to a series of tricyclic P2 compounds which also display superb gt3a potency. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.106
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基苯基硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3/4A protease

  摘要：

  A series of macrocyclic compounds containing 2-substituted-quinoline moieties have been discovered and shown to exhibit excellent HCV NS3/4a genotype 3a and genotype 1b R155K mutant activity while maintaining the high rat liver exposure. Cyclization of the 2-substituted quinoline substituent led to a series of tricyclic P2 compounds which also display superb gt3a potency. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.106