摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol | 440358-69-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol
英文别名
2-(6-methoxybenzimidazol-1-yl)ethanol
2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol化学式
CAS
440358-69-0
化学式
C10H12N2O2
mdl
——
分子量
192.217
InChiKey
RARMFNNPEVJWJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 47.7h, 生成 exo-7-ethyl-2-(2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
    摘要:
    本发明提供了一种具有结构的化合物,其中A是一个环结构,带有或不带有取代基;X1是C或N;X2是N、O或S;Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);a和P分别存在或不存在,当存在时,每个都是一个键。
    公开号:
    WO2016086158A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-硝基苯甲醚盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 81.0h, 生成 2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE
    摘要:
    本发明提供了一种具有结构的化合物,其中A是一个环结构,带有或不带有取代基;X1是C或N;X2是N、O或S;Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基);a和P分别存在或不存在,当存在时,每个都是一个键。
    公开号:
    WO2016086158A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE UTILES À TITRE D'ANTAGONISTES D'OREXINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012110986A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及式(I)的吡唑咪唑生物,其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物,特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
  • NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20130324579A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R 1 , (R 2 ) n and (R 3 ) m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)的吡唑咪唑生物,其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如说明书所述,其制备方法,其制备的药物学上可接受的盐以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的制药组合物,特别是它们作为促进睡眠药物的用途。
  • Pyrazole and imidazole derivatives useful as orexin antagonists
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US09303023B2
    公开(公告)日:2016-04-05
    The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)的吡唑咪唑生物,其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如说明书中所述,以及它们的制备方法,其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠的药物。
  • OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:EP3224261A1
    公开(公告)日:2017-10-04
查看更多