N-(4-((2,4,4,6,6-pentakis(4-formylphenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-yl)oxy)phenethyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide | 1436419-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(4-((2,4,4,6,6-pentakis(4-formylphenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-yl)oxy)phenethyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide
• CAS: 1436419-66-7
• 化学式: C₆₃H₄₉N₄O₁₂P₃
• 分子量: 1147.02
• InChiKey: TUJZSZXQAJSHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.95
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  206.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((2,4,4,6,6-pentakis(4-formylphenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-yl)oxy)phenethyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide 、 dichloro(1-methylhydrazido)thiophosphane 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Magnetic标记的树突状催化剂非共价接枝到磁性Co / C纳米粒子上：高效且可循环利用的药物合成系统

  摘要：

  握住您的钯金！膦已通过π-π相互作用接枝到磁性Co / C纳米颗粒上。所得的Pd络合物对Suzuki偶联显示出高活性，并且涉及树突状配体的系统是可回收的，从而可在连续12次连续运行中制备Felbinac药物，且Pd的浸出最少。用CH 2 Cl 2萃取后，Felbinac满足制药行业的要求（Pd <5 ppm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209969
• 作为产物：
  描述：

  1-芘丁酸 在 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-(4-((2,4,4,6,6-pentakis(4-formylphenoxy)-1,3,5,2l5,4l5,6l5-triazatriphosphinin-2-yl)oxy)phenethyl)-4-(pyren-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Magnetic标记的树突状催化剂非共价接枝到磁性Co / C纳米粒子上：高效且可循环利用的药物合成系统

  摘要：

  握住您的钯金！膦已通过π-π相互作用接枝到磁性Co / C纳米颗粒上。所得的Pd络合物对Suzuki偶联显示出高活性，并且涉及树突状配体的系统是可回收的，从而可在连续12次连续运行中制备Felbinac药物，且Pd的浸出最少。用CH 2 Cl 2萃取后，Felbinac满足制药行业的要求（Pd <5 ppm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209969