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1-(4-methoxybenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate | 1619239-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate
英文别名
——
1-(4-methoxybenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate化学式
CAS
1619239-59-6
化学式
C12H17OS*C24H20B
mdl
——
分子量
528.566
InChiKey
BUVYUHMYIVTUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.67
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium tetraphenylborate丁酮 为溶剂, 以22%的产率得到4 -甲氧基二苯基甲烷
    参考文献:
    名称:
    四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联
    摘要:
    通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解,可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后,四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基,苄基和烯丙基硫,相应的羰基甲基-苯基,苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76%。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.102
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四苯基硼酸sulf离子对之间的无金属碳-碳交叉偶联
    摘要:
    通过将卤化with与四苯基硼酸钠复分解,可以容易地制备一系列四苯基硼酸bor。在120–150°C加热后,四苯基硼酸sulf可以在没有金属催化剂的情况下平稳地经历四苯基硼酸根阴离子和sulf阳离子之间的交叉偶联。对于羰基甲基,苄基和烯丙基硫,相应的羰基甲基-苯基,苄基-苯基和烯丙基-苯基交叉偶联产物的收率可达22-76%。提出了用于该交叉偶联反应的离子间电子转移机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.102
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