2,3,4,5-Bisepoxy-3,4-bis(4'-acetoxyphenyl)-hexan | 82731-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-Bisepoxy-3,4-bis(4'-acetoxyphenyl)-hexan
• 英文别名: [4-[2-[2-(4-Acetyloxyphenyl)-3-methyloxiran-2-yl]-3-methyloxiran-2-yl]phenyl] acetate
• CAS: 82731-11-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆
• 分子量: 382.413
• InChiKey: LLQZSVHFTMLKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis-(4-acetoxy-phenyl)-hexa-2t,4t-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Bisepoxy-3,4-bis(4'-acetoxyphenyl)-hexan
  参考文献：
  名称：

  合成和测试潜在的雌性细胞抑制剂 2,3-epoxy-3,4-bis (4'-acetoxyphenyl) hexene-4 和 2,3,4,5-bis-epoxy-3,4-bis (4'-乙酰氧基苯基) 己烷

  摘要：

  3,4-双（4'-乙酰氧基苯基）-E，E-己二烯-2,4（3a）的环氧化得到2,3-环氧-3,4-双（4'-乙酰氧基苯基）己烯-4（4a）和2,3,4,5-双-环氧-3,4-双(4'-乙酰氧基苯基)己烷(5a)。3a、4a 和 5a 竞争性抑制 3H-雌二醇受体相互作用 (3a> 4a> 5a) 和移植到胸腺增生小鼠的人类乳腺癌的生长 (3a «4a ≧ 5a)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150607

文献信息

• SCHNEIDER, M. R.;SCHOENENBERGER, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 515-519
  作者：SCHNEIDER, M. R.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——