(1S,3S,4R)-3-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-4-methyl-N-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methyl)cyclopentanamine | 1428241-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: (1S,3S,4R)-3-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-4-methyl-N-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methyl)cyclopentanamine
• 英文别名: (1S,3S,4R)-3-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-4-methyl-N-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methyl)cyclopentylamine；(1S,3R,4S)-3-methyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-[[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]methyl]cyclopentan-1-amine
• CAS: 1428241-99-9
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₇
• 分子量: 415.421
• InChiKey: LTGBPHCGKOZOKP-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-氯嘧啶-5-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 环己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (1S,3S,4R)-3-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-4-methyl-N-((2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)methyl)cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20130072470A1

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20130072470A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。