1-Bromo-2-pentyl-cyclopropene | 157978-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Bromo-2-pentyl-cyclopropene
• 英文别名: 1-Bromo-2-pentylcyclopropene
• CAS: 157978-64-8
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: CECAXRBSVRRFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 1-Bromo-2-pentyl-cyclopropene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.80 g的产率得到(1RS,2RS,4SR,5SR)-2-bromo-8-oxa-4-pentyl-1,5-diphenyl-6,7-benzotricyclo[3.2.1.0^2,4]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Trapping of Some Substituted 1-Bromocyclopropenes

  摘要：

  Treatment of a number of 2-substituted 1,1,2-tribromocyclopropanes with MeLi at -78 degrees C gave the corresponding 1-bromocyclopropenes, which were reacted with three cyclic dienes to yield the [4 + 2]-cycloadducts. Cycloaddition with 1,3-diphenylisobenzofuran (DPIBF) gave the exo adducts, in most cases in excellent yield, whereas cyclopentadiene afforded endo adducts only, but in moderate yield. In most reactions with furan no adduct was formed, but two 1-bromocyclopropenes derivatives with an aromatic side chain were exceptions and furnished mixtures of exo and endo adducts in moderate yields.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0441-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-2-pentylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Bromo-2-pentyl-cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  通过将重氮烷烃加到1-溴-和1,2-二溴环丙烯中来形成哒嗪

  摘要：

  一系列的1-溴环丙烯与重氮化合物的反应生成吡唑，其以合理的收率对哒嗪开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00781-9

文献信息

• Dulayymi, Ahmad R. Al; Baird, Mark S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1547 - 1548
  作者：Dulayymi, Ahmad R. Al、Baird, Mark S.

  DOI：——

  日期：——