1,1,2-tribromo-2-pentylcyclopropane | 141493-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1,2-tribromo-2-pentylcyclopropane
• 英文别名: 1,1,2-tribromo-2-methylcyclopropane；1,1,2-Tribromo-2-pentyl-cyclopropane
• CAS: 141493-78-9
• 化学式: C₈H₁₃Br₃
• 分子量: 348.903
• InChiKey: DRPDFIUYISPQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-2-pentylcyclopropane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(2-Pentyl-cycloprop-1-enyl)-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  环丙烯脂肪酸的新方法

  摘要：

  已经通过相应的1-硫代环丙烯的烷基化制备了一系列的环丙烯脂肪酸的酯，包括立体，丙二酸和硬脂酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91664-2
• 作为产物：
  描述：

  三溴甲烷 、 2-溴-1-庚烯 在 甲基三丁基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以26%的产率得到1,1,2-tribromo-2-pentylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  通过硼同位/烯丙基硼化序列对亚甲基环丙烷的高度非对映选择性

  摘要：

  描述了一种简单有效的非对映选择性合成亚甲基环丙烷的方法，其中从原位生成的环丙烯基锂物种开始，将硼同系物和烯丙基硼化合并为一锅法。这种前所未有的方法...

  DOI：

  10.1039/c5cc09904h

文献信息

• Methods of blocking an ethylene response in plants using cyclopropene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010019995A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Methods of applying cyclopropene derivatives and compositions thereof to block ethylene receptors in plants are disclosed. One such method comprises applying to the plant an effective ethylene response-inhibiting amount of cyclopropene derivatives or compositions thereof. Also disclosed are methods of inhibiting abscission in plants, methods of prolonging the life of cut flowers, methods of inhibiting ripening of picked fruits, and methods of inhibiting ripening of picked vegetables.

  本发明揭示了应用环丙烯衍生物及其组合物来阻断植物中乙烯受体的方法。其中一种方法包括向植物施加足够的环丙烯衍生物或其组合物以抑制乙烯反应。还揭示了抑制植物脱落的方法、延长切花寿命的方法、抑制采摘水果成熟的方法以及抑制采摘蔬菜成熟的方法。
• Pyridazines by addition of diazoalkanes to 1-bromo- and 1,2-dibromocyclopropenes
  作者：Ahmad R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00781-9

  日期：1998.10

  Reaction of a range of 1-bromocyclopropenes with diazo-compounds leads to pyrazoles which ring-open to pyridazines in reasonable yield.

  一系列的1-溴环丙烯与重氮化合物的反应生成吡唑，其以合理的收率对哒嗪开环。
• An unusual rearrangement in the iodination of some 1-allyl- and 1-benzylcyclopropenes
  作者：Mark S Baird、Brendan Grehan、Syed N. Huda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02042-x

  日期：1995.12

  Iodination of selected 1-allyl- or 1-benzyl-cyclopropenes with electron-donating groups on the substituent leads to 2-iodo-1-iodomethyl-1 -vinyl or 1-arylcyclopropanes.

  选定的1-烯丙基或1-苄基-环丙烯在取代基上具有供电子基团的碘化导致2-碘-1-碘甲基-1-乙烯基或1-芳基环丙烷。
• Dulayymi, Ahmad R. Al; Baird, Mark S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 12, p. 1547 - 1548
  作者：Dulayymi, Ahmad R. Al、Baird, Mark S.

  DOI：——

  日期：——
• Neighbouring-group Influence on the Ring Opening of Some 2-Alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes under Phase-transfer Conditions
  作者：Leiv K. Sydnes、Karl F. S. Alnes、Natalia Erdogan

  DOI：10.1007/s00706-005-0358-z

  日期：2005.10

  Several 2-alkyl-1,1,2-tribromocyclopropanes were treated with sodium hydroxide and ethanol under phase-transfer conditions. Ring opening gave mixtures of the corresponding acetylenic diethyl ketals and acetals. When the steric bulk of the alkyl substituent was increased acetal formation dominated, and in the case of 1,1,2-tribromo-2-(tert-butyl)cyclopropane, the acetal was formed as the only product.