1-methyl-3-[2-pyridin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)indole-6-sulfonamide | 1423161-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[2-pyridin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)indole-6-sulfonamide
• CAS: 1423161-10-7
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N₅O₂S₂
• 分子量: 515.54
• InChiKey: NOFWVCGRUPOVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-6-磺酰氯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 1-methyl-3-[2-pyridin-4-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)indole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL SODIUM HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物，或其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过通道抑制可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013025883A1

文献信息

• HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2744805A1

  公开（公告）日：2014-06-25
• US20140256707A1
  申请人：——

  公开号：US20140256707A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9079902B2
  申请人：——

  公开号：US9079902B2

  公开（公告）日：2015-07-14