O-2,3-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl 4-ethoxy-2,3-difluorothiobenzoate | 329014-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: O-2,3-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl 4-ethoxy-2,3-difluorothiobenzoate
• CAS: 329014-59-7
• 化学式: C₂₄H₂₆F₄O₂S
• 分子量: 454.529
• InChiKey: LQVHCFQZDVWEOH-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2,3-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl 4-ethoxy-2,3-difluorothiobenzoate 、 氟化氢吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydrogensulfite 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-difluoro-1-(4-(trans-4-propylcyclohexyl)-(2,3-difluorophenyloxy)difluoromethyl)-4-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  2,3-difluorophenyl derivative having negative dielectric anisotropy, liquid crystal composition, and liquid crystal display device

  摘要：

  本发明提供了具有负的极大介电各向异性值和小的光学各向异性值的液晶化合物；包括该化合物的液晶组合物；以及使用该液晶组合物制造的液晶显示器件。液晶化合物具有2,3-二卤代苯基团，由式（1）表示，其中Ra和Rb各自独立地表示具有1至10个碳的线性或支链烷基，烷基中的任何亚甲基可以被—O—，—S—，—CH2CH—或—C≡C—替代，但—O—不连续，烷基中的任何氢可以被卤素替代；环A1至A4各自独立地表示反-1,4-环己基，环己烯-1,4-二基，吡啶-1,4-二基，嘧啶-2,5-二基或1,4-苯基，其中这些环中至少有一个氢可以被卤素替代，环己烷环中任何不相邻的亚甲基可以被—O—替代；Y1和Y2各自独立地表示F或Cl；Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键，—CH2CH2—，—（CH2）4—，—COO—，—OCO—，—CH2O—，—OCH2—，—CF2O—或—OCF2—；l、m和n各自独立地为0、1或2，且l+m+n的和为3或更少。

  公开号：

  US06548126B1
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 2,3-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl 4-ethoxy-2,3-difluorobenzoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氮 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 O-2,3-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl 4-ethoxy-2,3-difluorothiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2,3-difluorophenyl derivative having negative dielectric anisotropy, liquid crystal composition, and liquid crystal display device

  摘要：

  本发明提供了具有负的极大介电各向异性值和小的光学各向异性值的液晶化合物；包括该化合物的液晶组合物；以及使用该液晶组合物制造的液晶显示器件。液晶化合物具有2,3-二卤代苯基团，由式（1）表示，其中Ra和Rb各自独立地表示具有1至10个碳的线性或支链烷基，烷基中的任何亚甲基可以被—O—，—S—，—CH2CH—或—C≡C—替代，但—O—不连续，烷基中的任何氢可以被卤素替代；环A1至A4各自独立地表示反-1,4-环己基，环己烯-1,4-二基，吡啶-1,4-二基，嘧啶-2,5-二基或1,4-苯基，其中这些环中至少有一个氢可以被卤素替代，环己烷环中任何不相邻的亚甲基可以被—O—替代；Y1和Y2各自独立地表示F或Cl；Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键，—CH2CH2—，—（CH2）4—，—COO—，—OCO—，—CH2O—，—OCH2—，—CF2O—或—OCF2—；l、m和n各自独立地为0、1或2，且l+m+n的和为3或更少。

  公开号：

  US06548126B1

文献信息

• 2,3-Difluorophenyl derivative having negative dielectric anisotropy, liquid crystal composition, and liquid crystal display device
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP1081123A2

  公开（公告）日：2001-03-07

  The invention is to provide liquid crystalline compounds having a negative and extremely large dielectric anisotropy value and a small optical anisotropy value at the same time; liquid crystal compositions comprising the compound; and liquid crystal display devices fabricated by using the liquid crystal composition; the liquid crystalline compounds have 2,3-dihalogenophenylene moiety and are expressed by formula (1) wherein Ra and Rb each independently represents a linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon, any methylene in the alkyl may be replaced by -O-, -S-, -CH=CH-, or -C≡C-, but -O- is not successive, and any hydrogen in the alkyl may be replaced by halogen; rings A1 to A4 each independently represents trans-1,4-cyclohexylene, cyclohexene-1,4-diyl, pyridine-1,4-diyl, pyrimidine-2,5-diyl, or 1,4-phenylene, wherein at least one hydrogen in these rings may be replaced by halogen, and any nonadjacent methylene in cyclohexane ring may be replaced by -O-; Y1 and Y2 each independently represents F or Cl; Z1, Z2 and Z3 each independently represents a single bond, -CH2CH2-, -(CH2)4-, -COO-, -OCO-, -CH2O-, -OCH2-, -CF2O-, or -OCF2-; and l, m and n each independently is 0, 1 or 2, and the sum of l + m + n is 3 and less.

  本发明旨在提供同时具有负的、极大的介电各向异性值和较小的光学各向异性值的液晶化合物；包含该化合物的液晶组合物；以及使用该液晶组合物制造的液晶显示设备；所述液晶化合物具有 2,3-二卤代苯基并由式 (1) 表示 其中 Ra 和 Rb 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳的直链或支链烷基，烷基中的任何亚甲基可被 -O-、-S-、-CH=CH- 或 -C≡C- 取代，但 -O- 不能连续，烷基中的任何氢可被卤素取代；环 A1 至 A4 各自独立地代表反式-1,4-环己烯、环己烯-1,4-二基、吡啶-1,4-二基、嘧啶-2,5-二基或 1,4-亚苯基，其中这些环中的至少一个氢可被卤素取代，环己烷环中任何不相邻的亚甲基可被-O-取代；Y1和Y2各自独立地代表F或Cl；Z1、Z2和Z3各自独立地代表单键、- -、-(CH2)4-、-COO-、-OCO-、- O-、-O -、-CF2O-或-OCF2-；以及l、m和n各自独立地为0、1或2，且l+m+n之和为3或更少。
• US6548126B1
  申请人：——

  公开号：US6548126B1

  公开（公告）日：2003-04-15