N-(2-Thiazolyl)-harnstoff | 35107-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-Thiazolyl)-harnstoff
• 英文别名: 1-(Thiazol-2-yl)urea；1,3-thiazol-2-ylurea
• CAS: 35107-91-6
• 化学式: C₄H₅N₃OS
• mdl: MFCD09728406
• 分子量: 143.169
• InChiKey: YTQDJZOARIHJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Thiazolyl)-harnstoff 、 4-Amino-5-hydrazino-4H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Youssef; Al-Abdullah; El-Khamees, Medicinal Chemistry Research, 2001, vol. 10, # 6, p. 404 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(thiazol-2-yl)cyanamide 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Thiazolyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants

  摘要：

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2408

文献信息

• Enzyme-Inspired Lysine-Modified Carbon Quantum Dots Performing Carbonylation Using Urea and a Cascade Reaction for Synthesizing 2-Benzoxazolinone
  作者：Morteza Hasani、Hamid R. Kalhor

  DOI：10.1021/acscatal.1c01276

  日期：2021.9.3

  desirable condition without using tedious and toxic workup processes at a low temperature (37 °C for aliphatic amines and 60 °C for aniline derivatives), as well as by embracing the broad scope of products in good to high yields even with weak nucleophiles such as aniline. A proposed acid-activated mechanism was suggested for the model reaction that was further confirmed by detecting ammonia as the leaving

  催化剂作为化学反应的发电机与溶剂一起在持久模式下的有机转化中发挥着至关重要的作用。因此，非常需要在无毒溶剂中开发有效的生物基催化剂。在本报告中，碳量子点 (CQD) 功能化了l-赖氨酸 (Lys-CQDs) 完全由天然材料制成；它们被证明是在氯化胆碱尿素 (ChCl/U) 中形成 C-N 键的有希望的催化剂，这是一种天然的低共熔溶剂 (NADES)。在许多合成的 CQD 中，Lys-CQD 在与苯胺生成苯基脲的模型反应中被证明是一种强大的催化剂。这种类型的转化很重要，因为苯胺作为亲核试剂的活性很低，而尿素是一种非常弱的亲电试剂，但同时也是羰基部分的丰富天然来源。优化的反应在非常理想的条件下进行，无需在低温（脂肪胺为 37 °C，苯胺衍生物为 60 °C）下使用繁琐和有毒的后处理过程，以及即使使用弱亲核试剂（如苯胺）也能以良好到高产率涵盖广泛的产品。模型反应提出了一种建议的酸活化机制，通过检
• Indium(III)-Catalyzed Synthesis of Primary Carbamates and N-Substituted Ureas
  作者：Payal Malik、Isha Jain

  DOI：10.1055/s-0040-1720927

  日期：2022.1

  An indium triflate-catalyzed synthesis of primary carbamates from alcohols and urea as an ecofriendly carbonyl source has been developed. Various linear, branched, and cyclic alcohols were converted into the corresponding carbamates in good to excellent yields. This method also provided access to N-substituted ureas by carbamoylation of amines. All the products were obtained by simple filtration or

  已经开发出一种三氟甲磺酸铟催化的醇和尿素合成伯氨基甲酸酯，作为一种环保的羰基来源。各种直链、支链和环状醇以良好到极好的收率转化为相应的氨基甲酸酯。该方法还通过胺的氨基甲酰化提供了获得 N-取代脲的途径。所有产品均通过简单过滤或结晶得到，无需色谱纯化。机理研究表明，氨基甲酰化反应是通过与铟的 O 配位活化尿素进行的，然后是醇或胺对尿素羰基中心的亲核攻击。原料和催化剂廉价易得，反应时间短，
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Tiwari,S.S.; Swaroop,A., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, # 2, p. 129 - 132
  作者：Tiwari,S.S.、Swaroop,A.

  DOI：——

  日期：——