[3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-L-argininal ethyl cyclol, acetate salt | 195204-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-L-argininal ethyl cyclol, acetate salt
• CAS: 195204-25-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₁H₃₄N₆O₅
• 分子量: 510.591
• InChiKey: QPLJNXHZEUBUJR-WVEXQUBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  180.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-L-argininal ethyl cyclol, acetate salt 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-L-argininal, trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-Ng-nitro-L-argininal ethyl cyclol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [3-(N-t-butyloxycarbonyl-N-methyl)amino-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-L-argininal ethyl cyclol, acetate salt
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1