3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),3,5,7,9,11,13,15,17,20,22,24(28),25-tridecaene | 86997-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),3,5,7,9,11,13,15,17,20,22,24(28),25-tridecaene
• CAS: 86997-85-5
• 化学式: C₄₀H₂₆
• 分子量: 506.646
• InChiKey: HIYLTPKZSQOWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),3,5,7,9,11,13,15,17,20,22,24(28),25-tridecaene 在 四氯苯醌 作用下， 生成 9,16-Diphenyl-phenanthro<9,10-k>fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Mondal, S.; Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 225 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),4(17),5,7,9,11,13,15,20,22,24(28),25-dodecaene-3-carboxylic acid 生成 3,18-diphenylheptacyclo[18.7.1.02,19.04,17.05,10.011,16.024,28]octacosa-1(27),3,5,7,9,11,13,15,17,20,22,24(28),25-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Mondal, S.; Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 225 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MONDAL, S.;BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 225-229
  作者：MONDAL, S.、BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——