(Z)-phenyl(5-(2,3,5,6-tetrafluorostyryl)-1H-indol-1-yl)methanone | 1453841-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-phenyl(5-(2,3,5,6-tetrafluorostyryl)-1H-indol-1-yl)methanone
• CAS: 1453841-43-4
• 化学式: C₂₃H₁₃F₄NO
• 分子量: 395.356
• InChiKey: YECLEHYDBVRALG-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,5,6-四氟苯 、 (5-(2-bromovinyl)-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone 在 异丙基氯化镁 、 zinc(II) chloride 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到(Z)-phenyl(5-(2,3,5,6-tetrafluorostyryl)-1H-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Palladacycle 预催化剂实现根岸交叉偶联的温和和一般条件

  摘要：

  在环境温度或低催化剂负载量下，通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是，可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201207750