5-methoxy-2-nitro-N-(2-N-phthalimidoethyl)aniline | 107518-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitro-N-(2-N-phthalimidoethyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(5-methoxy-2-nitro-anilino)-ethyl]-phthalimide；N-[2-(5-Methoxy-2-nitro-anilino)-aethyl]-phthalimid；2-[2-(5-Methoxy-2-nitroanilino)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 107518-77-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅
• 分子量: 341.323
• InChiKey: GJGLESNXOMQSGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-nitro-N-(2-N-phthalimidoethyl)aniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 2-(6-甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  褪黑激素苯并咪唑生物电子等排体的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 通过 1,6-二取代苯并咪唑的区域选择性合成，描述了褪黑激素的苯并咪唑生物电子等排体的方便合成。

  DOI：

  10.1080/00397919408010225
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基硝基苯 在 溶剂黄146 、 copper(ll) bromide 作用下， 反应 19.0h， 生成 5-methoxy-2-nitro-N-(2-N-phthalimidoethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  褪黑激素苯并咪唑生物电子等排体的区域选择性合成

  摘要：

  摘要 通过 1,6-二取代苯并咪唑的区域选择性合成，描述了褪黑激素的苯并咪唑生物电子等排体的方便合成。

  DOI：

  10.1080/00397919408010225

文献信息

• Foster et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1671,1673
  作者：Foster et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of Benzimidazolic Bioisosteres of Melatonin
  作者：P. Depreux、E. Fourmaintraux、D. Lesieur、P. Renard

  DOI：10.1080/00397919408010225

  日期：1994.8

  Abstract A convenient synthesis of benzimidazolic bioisosteres of melatonin is described through a regioselective synthesis of 1,6-disubstituted benzimidazoles.

  摘要 通过 1,6-二取代苯并咪唑的区域选择性合成，描述了褪黑激素的苯并咪唑生物电子等排体的方便合成。