N-[[[di(propan-2-yl)amino]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 1544416-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[[di(propan-2-yl)amino]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 1544416-25-2
• 化学式: C₃₁H₅₂BN₂OP
• 分子量: 510.551
• InChiKey: GRLADBIBCVQLKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[[di(propan-2-yl)amino]-(2,4,6-trimethylphenyl)-lambda5-phosphanylidyne]methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine 在 水 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到N-[[[di(propan-2-yl)amino]-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphoryl]methyl-(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  原型硼基（膦基）卡宾的化学行为

  摘要：

  我们最近公开了一种新型“推挽式”硼基（膦基）卡宾的合成方法。为了确定这种取代方式对化学行为的影响，对这个新的B（sp 2）取代的膦碳卡宾家族的原型（1）的反应性进行了研究。卡宾1表现出最常见的单线态卡宾分子内分子重排之一，涉及1,2-间苯甲酰移位，以及典型的[2 + 1]与贫电子丙烯腈的环加成反应。1与苯甲醛的反应也显示出显着的α，β-两亲特性，从而导致了磷烯基4。由于其特定的电子特性，卡宾1它还显示出与氯丙烯腈的空前反应性，从而能够形成双环[1.1.0]磷鎓盐6和硼基环丙烯9，这已通过NMR光谱学和X射线晶体学进行了充分表征。

  DOI：

  10.1002/chem.201303039

文献信息

• Chemical Behaviour of a Prototype Boryl(phosphino)carbene
  作者：Florie Lavigne、Eddy Maerten、Gilles Alcaraz、Nathalie Saffon-Merceron、Antoine Baceiredo

  DOI：10.1002/chem.201303039

  日期：2014.1.3

  disclosed the synthesis of a novel “push–pull” boryl(phosphino)carbene. To determine the influence of this substitution pattern on the chemical behaviour, a study into the reactivity of the prototype (1) of this new family of B(sp2)‐substituted phosphinocarbenes was undertaken. Carbene 1 exhibits one of the most common intramolecular rearrangements of singlet carbenes, involving a 1,2‐mesityl shift, and typical

  我们最近公开了一种新型“推挽式”硼基（膦基）卡宾的合成方法。为了确定这种取代方式对化学行为的影响，对这个新的B（sp 2）取代的膦碳卡宾家族的原型（1）的反应性进行了研究。卡宾1表现出最常见的单线态卡宾分子内分子重排之一，涉及1,2-间苯甲酰移位，以及典型的[2 + 1]与贫电子丙烯腈的环加成反应。1与苯甲醛的反应也显示出显着的α，β-两亲特性，从而导致了磷烯基4。由于其特定的电子特性，卡宾1它还显示出与氯丙烯腈的空前反应性，从而能够形成双环[1.1.0]磷鎓盐6和硼基环丙烯9，这已通过NMR光谱学和X射线晶体学进行了充分表征。