5,6-benzo-2-(chloromethyl)-1,3-dioxepane | 80649-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6-benzo-2-(chloromethyl)-1,3-dioxepane
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5,6-benzo-1,3-dioxepane；3-(Chloromethyl)-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
• CAS: 80649-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: MMXYORJAIDXNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-benzo-2-(chloromethyl)-1,3-dioxepane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  通过自由基途径制备聚酯：环状乙烯酮缩醛效率的合理化

  摘要：

  摘要环状乙烯酮缩醛（CKAs）的自由基开环聚合（rROP）结合了开环聚合和自由基聚合的优点，从而可以在自由基工艺的温和聚合条件下稳健地生产聚酯。最近，rROP 通过将 CKA 与经典乙烯基单体共聚的可能性而焕发活力，从而将可裂解官能团插入乙烯基共聚物主链中，从而赋予（生物）降解性。此类材料适用于广泛的应用，特别是在生物医学领域。开环和保环传播途径之间的竞争是开发高效 CKA 单体的一个主要复杂因素，最终导致仅使用四种已知在所有实验条件下完全开环的单体。在本文中，我们研究了模型 CKA 单体的自由基开环聚合，并通过使用 PREDICI 软件的 DFT 计算和动力学建模相结合证明，我们现在能够在计算机上预测 CKA 单体的开环能力。

  DOI：

  10.1002/ange.202005114
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6-benzo-2-(chloromethyl)-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  RAFT/MADIX copolymerization of vinyl acetate and 5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane

  摘要：

  ABSTRACTThe synthesis of well‐defined degradable poly(vinyl acetate) analogues is achieved by RAFT copolymerization of 5,6‐benzo‐2‐methylene‐1,3‐dioxepane (BMDO) and vinyl acetate (VAc) using methyl (ethoxycarbonothioyl)sulfanyl acetate (MEA) as controlling agent. Several monomer mixtures with low BMDO contents (<30 mol %) are employed to prepare different copolymers. In all the cases, the evolution of molar masses and the dispersity values (<1.26) confirm the controlled feature of the polymerization. The livingness of the obtained chains is demonstrated by successful chain extension experiments with VAc, although the presence of dead chains is also shown. The introduction of ester groups into the main chain of these P(VAc‐co‐BMDO) copolymers allows their degradation when treated with a mixture of KOH/MeOH in reflux during 2.5 h. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2014, 52, 104–111

  DOI：

  10.1002/pola.26976

文献信息

• Backbone-Degradable Polymers Prepared by Chemical Vapor Deposition
  作者：Fan Xie、Xiaopei Deng、Domenic Kratzer、Kenneth C. K. Cheng、Christian Friedmann、Shuhua Qi、Luis Solorio、Joerg Lahann

  DOI：10.1002/anie.201609307

  日期：2017.1.2

  Polymers prepared by chemical vapor deposition (CVD) polymerization have found broad acceptance in research and industrial applications. However, their intrinsic lack of degradability has limited wider applicability in many areas, such as biomedical devices or regenerative medicine. Herein, we demonstrate, for the first time, a backbone‐degradable polymer directly synthesized via CVD. The CVD co‐polymerization

  通过化学气相沉积 (CVD) 聚合制备的聚合物已在研究和工业应用中得到广泛接受。然而，它们本质上缺乏可降解性限制了其在许多领域的更广泛应用，例如生物医学设备或再生医学。在此，我们首次展示了通过 CVD 直接合成的主链可降解聚合物。 [2.2]对环芳烷与环状烯酮缩醛，特别是 5,6-苯并-2-亚甲基-1,3-二氧杂环己烷 (BMDO) 进行 CVD 共聚，产生结构明确、可水解降解的聚合物，这一点已由FTIR 光谱和椭圆光度术。降解动力学取决于乙烯酮缩醛与[2.2]对环芳烷的比率以及薄膜的疏水性。这些涂层解决了生物医学聚合物领域未满足的需求，因为它们提供了各种结合了界面多功能性和可降解性的反应性聚合物涂层。