2-((E)-2-cyclohexylvinyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 1118762-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-((E)-2-cyclohexylvinyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1118762-81-4
• 化学式: C₁₄H₂₅BO₂
• 分子量: 236.162
• InChiKey: UUZHNBTVFTVADM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-2-cyclohexylvinyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane 在 sodium methylate 、 一氯化碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以62%的产率得到2-碘乙烯基环己烷
  参考文献：
  名称：

  贫电子的末端碘代烯烃的立体选择性钯介导的还原偶联。

  摘要：

  碘代丙烯酸酯经过钯催化的还原均偶联生成二烯基二酯衍生物。该还原偶联可以扩展至酯取代的末端碘二烯，以得到四烯二酯。在所有情况下，反应均显示出较高的立体控制水平，这显示了一个碘代烯烃单元的立体化学转化。该过程以及该反应释放二碘的暗示与在另一个碘代烯烃单元上跨碘代钯（II）-烯烃物种的顺式-1,2-加成（碳金属化步骤）一致，然后进行还原性合成。-消除碘化碘钯，得到碘化钯（II）。看来在所采用的反应条件下，碘化钯（II）可能与钯（0）和二碘平衡，这可以从反应混合物中观察到或捕获。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700464
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2,4-戊二醇 、 环己基乙炔 在 儿萘酚硼烷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以89%的产率得到2-((E)-2-cyclohexylvinyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  贫电子的末端碘代烯烃的立体选择性钯介导的还原偶联。

  摘要：

  碘代丙烯酸酯经过钯催化的还原均偶联生成二烯基二酯衍生物。该还原偶联可以扩展至酯取代的末端碘二烯，以得到四烯二酯。在所有情况下，反应均显示出较高的立体控制水平，这显示了一个碘代烯烃单元的立体化学转化。该过程以及该反应释放二碘的暗示与在另一个碘代烯烃单元上跨碘代钯（II）-烯烃物种的顺式-1,2-加成（碳金属化步骤）一致，然后进行还原性合成。-消除碘化碘钯，得到碘化钯（II）。看来在所采用的反应条件下，碘化钯（II）可能与钯（0）和二碘平衡，这可以从反应混合物中观察到或捕获。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700464