[(4-溴苯基)甲基]肼盐酸盐 | 1727-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(4-溴苯基)甲基]肼盐酸盐
• 英文名称: (4-Bromo-benzyl)-hydrazine; hydrochloride
• 英文别名: (4-Bromobenzyl)hydrazine hydrochloride；(4-bromophenyl)methylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1727-08-8
• 化学式: C₇H₉BrN₂*ClH
• 分子量: 237.527
• InChiKey: JNYUWAFJQNITFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-溴苯基)甲基]肼盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 methyl ((S)-1-(2-(3-((3S,4S)-3-benzyl-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-((1S,2R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propyl)-2-(4-bromobenzyl)hydrazinyl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一类新型立体纯内酰胺基 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成、X 射线分析和生物学评价

  摘要：

  为了确定一类新的类药物 HIV-1 蛋白酶抑制剂，已合成、生物学评估和共结晶四种不同的立体纯 β-羟基 γ-内酰胺抑制剂。还研究了中央间隔物（两个或三个碳）的系绳长度的影响。具有较短系链和 (3 R ,4 S ) 绝对构型的化合物表现出高活性，K i为 2.1 nM，EC 50为 0.64 μM。通过修饰 P1' 侧链进一步优化提供了更有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂（K i = 0.8 nM，EC 50= 0.04 μM）。根据 X 射线分析，新型抑制剂并没有完全成功地与催化天冬氨酸盐形成两个对称的氢键。复合物的晶体结构进一步解释了较短抑制剂（双碳间隔基）和较长抑制剂（三碳间隔基）之间效力的差异。

  DOI：

  10.1021/jm201620t
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 以4 g的产率得到[(4-溴苯基)甲基]肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一类新型立体纯内酰胺基 HIV-1 蛋白酶抑制剂的合成、X 射线分析和生物学评价

  摘要：

  为了确定一类新的类药物 HIV-1 蛋白酶抑制剂，已合成、生物学评估和共结晶四种不同的立体纯 β-羟基 γ-内酰胺抑制剂。还研究了中央间隔物（两个或三个碳）的系绳长度的影响。具有较短系链和 (3 R ,4 S ) 绝对构型的化合物表现出高活性，K i为 2.1 nM，EC 50为 0.64 μM。通过修饰 P1' 侧链进一步优化提供了更有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂（K i = 0.8 nM，EC 50= 0.04 μM）。根据 X 射线分析，新型抑制剂并没有完全成功地与催化天冬氨酸盐形成两个对称的氢键。复合物的晶体结构进一步解释了较短抑制剂（双碳间隔基）和较长抑制剂（三碳间隔基）之间效力的差异。

  DOI：

  10.1021/jm201620t

文献信息

• Discovery of 1,3,4-oxadiazol-2-one-containing benzamide derivatives targeting FtsZ as highly potent agents of killing a variety of MDR bacteria strains
  作者：Fangchao Bi、Di Song、Yinhui Qin、Xingbang Liu、Yuetai Teng、Na Zhang、Panpan Zhang、Nan Zhang、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.010

  日期：2019.7

  identified as a novel drug target that can be exploited clinically. As part of an ongoing effort to develop FtsZ-targeting antibacterial agents, we describe herein the design, synthesis and bioactivity of six series of novel 1,3,4-oxadiazol-2-one-containing, 1,2,4-triazol-3-one-containing and pyrazolin-5-one-containing benzamide derivatives. Among them, compound A14 was found to be the most potent antibacterial

  由耐多药（MDR）病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））引起的感染扩散，引起了人们对具有新作用机制的新型抗生素的需求。细菌分裂蛋白FtsZ已被鉴定为可在临床上开发的新型药物靶标。作为开发靶向FtsZ的抗菌剂的持续努力的一部分，我们在此描述了六种系列的新型含1,3,4-恶二唑-2-one，1,2,4-三唑-的设计，合成和生物活性。含3-one和含吡唑啉-5-one的苯甲酰胺衍生物。其中，化合物A14被发现是最有效的抗菌剂，对所有测试的革兰氏阳性菌株均优于环丙沙星，利奈唑胺和红霉素等临床药物，特别是耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌。随后的生物学活性和对接分析研究证明，A14可以作为靶向FtsZ的有效化合物。初步的SAR表明了进一步优化这些新颖类似物的总体方向。综上所述，这项研究为开发新型靶向FtsZ的杀菌剂提供了有希望的化学型。