3-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-nitro-butyric acid ethyl ester | 197219-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-nitro-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-nitrobutanoate
• CAS: 197219-57-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₇Si
• 分子量: 405.564
• InChiKey: JDJQQIHAVRAZLH-IGLHTZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-nitro-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-(5-trimethylsilanyloxy-2,3-dihydro-furan-3-yl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （+）-Secosyrins 1和2以及（+）-Syributins 1和2的总合成。

  摘要：

  首先描述（+）-丝球菌素1和2的总合成，以及（+）-丝氨酸酪蛋白1和2的总合成。将酒石酸二异丙酯的两个手性中心并入目标天然产物中。可以通过利用炔-钴配合物来实现立体定位的椰油香豆素螺旋骨架的立体选择性构建。这些化合物的合成明确地建立了它们的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9711089
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 3-[(4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-4-nitro-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-Secosyrins 1和2以及（+）-Syributins 1和2的总合成。

  摘要：

  首先描述（+）-丝球菌素1和2的总合成，以及（+）-丝氨酸酪蛋白1和2的总合成。将酒石酸二异丙酯的两个手性中心并入目标天然产物中。可以通过利用炔-钴配合物来实现立体定位的椰油香豆素螺旋骨架的立体选择性构建。这些化合物的合成明确地建立了它们的相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo9711089