1,4-Bis[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxybenzene | 752233-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-Bis[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxybenzene
• CAS: 752233-78-6
• 化学式: C₁₁₀H₁₁₀O₆
• 分子量: 1528.08
• InChiKey: ZBFLQVATKPHQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.4
• 重原子数：
  116
• 可旋转键数：
  54
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰巯基-4-碘苯 、 1,4-Bis[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxybenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  迭代收敛法快速合成低聚对苯撑乙炔

  摘要：

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两端具有官能团如甲硫基和硫代乙酸酯基的低聚（亚苯基亚乙炔基）。该策略仅使用一种具有良好至中等产率的反应类型来生长缀合链。合成是有效的，可以在共轭链中提供23个苯环和22个碳-碳三键。通过1 H和13 C NMR，UV / vis和荧光光谱对化合物进行充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.085
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[2,5-Dihexoxy-4-[2-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-trimethylsilane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1,4-Bis[2-[4-[2-[4-[2-[4-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-2,5-dihexoxyphenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2,5-dihexoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  迭代收敛法快速合成低聚对苯撑乙炔

  摘要：

  通用且受控的双向生长策略使得能够非常快速和有效地构建在两端具有官能团如甲硫基和硫代乙酸酯基的低聚（亚苯基亚乙炔基）。该策略仅使用一种具有良好至中等产率的反应类型来生长缀合链。合成是有效的，可以在共轭链中提供23个苯环和22个碳-碳三键。通过1 H和13 C NMR，UV / vis和荧光光谱对化合物进行充分表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.085