1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-ethylaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1100787-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-ethylaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: N-ethyl-4-[2-(4-methylsulfonylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]aniline
• CAS: 1100787-32-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O₂S
• 分子量: 409.432
• InChiKey: VNNNPKHINDMSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(N-ethyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)amino)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione 、 4-(甲基磺酰基)苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-[4-(N-ethylaminophenyl)]-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型1- [4-甲烷（氨基）磺酰基苯基）-5- [4-（氨基苯基）]-3-三氟甲基-1 H-吡唑的合成

  摘要：

  1-[（4-（N-烷基-N-（叔丁氧基羰基）氨基）-苯基] -4,4,4-三氟丁烷-1,3-done与4-氨基磺酰基的区域特异性环化-脱水反应-或4-甲基磺酰基-苯肼盐酸盐在回流的乙醇中进行，同时失去N-叔丁氧基羰基保护基，得到1-（4-甲磺酰基苯基或4-氨基磺酰基苯基）-5- [4-（N -alkylaminophenyl）] - 3-（三氟甲基）-11 ħ。-pyrazoles（6）随后的吡唑6（的反应- [R 1 = R 2 =具有进行一氧化氮（40 psi）的Me）中经由一个ñ -methylamino- ñ-diazen -1-鎓-1,2-二醇盐中间体，其更基本的二氮烯-1-鎓-1,2-二醇盐的发生质子Ñ 2 -氮，然后硝酰基（HNO）的损失种类，得到的Ñ -亚硝基产物7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450623