bis-(N-(4-pyridyl)pyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene | 1264836-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: bis-(N-(4-pyridyl)pyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene
• 英文别名: 5-Pyridin-4-yl-2-(5-pyridin-4-yl-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 1264836-43-2
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄S₄
• 分子量: 436.606
• InChiKey: GADHGNVVRDXDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(N-(4-pyridyl)pyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 bis-(N-(4-pyridyl)pyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene-based redox active square

  摘要：

  通过一种新的关键双（吡咯）TTF 构建模块与铂（II）盐的配位驱动自组装，描述了一种具有氧化还原活性的π-捐赠分子方阵的合成和全面表征；该方阵的电化学行为与非相互作用双（吡咯）TTF 单元一致。

  DOI：

  10.1039/c0nj00545b
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-pyridyl)-5H-1,3-dithiolo[4,5-c]pyrrole-2-thione 在 三甲氧基磷 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到bis-(N-(4-pyridyl)pyrrolo[3,4-d])tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled bis(pyrrolo)tetrathiafulvalene-based redox active square

  摘要：

  通过一种新的关键双（吡咯）TTF 构建模块与铂（II）盐的配位驱动自组装，描述了一种具有氧化还原活性的π-捐赠分子方阵的合成和全面表征；该方阵的电化学行为与非相互作用双（吡咯）TTF 单元一致。

  DOI：

  10.1039/c0nj00545b

文献信息

• A BPTTF-based self-assembled electron-donating triangle capable of C60 binding
  作者：Sébastien Goeb、Sébastien Bivaud、Paul Ionut Dron、Jean-Yves Balandier、Marcos Chas、Marc Sallé

  DOI：10.1039/c2cc00065b

  日期：——

  A kinetically stable self-assembled redox-active triangle is isolated. The resulting electron-donating cavity, which incorporates three BPTTF units, exhibits a remarkable binding ability for electron-deficient C60, supported by a favorable combination of structural and electronic features.

  分离出一种动力学稳定的自组装氧化还原活性三角形。由此产生的电子负载腔包含三个 BPTTF 单元，在结构和电子特性的有利组合支持下，对缺电子的 C60 具有显著的结合能力。