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3-(furan-2-yl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid | 4066-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(furan-2-yl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid
英文别名
3-[2]furyl-2-hydroxyimino-propionic acid;3-[2]Furyl-2-hydroxyimino-propionsaeure;3-α-furyl-2-oximinopropanoic acid;3-(Furan-2-yl)-2-hydroxyiminopropanoic acid
3-(furan-2-yl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid化学式
CAS
4066-14-2
化学式
C7H7NO4
mdl
——
分子量
169.137
InChiKey
QJMVEKSNYKBZOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:66ae53b38ba991a33feb538c93478df8
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    改进的外消旋2-氨基-3-(杂芳基)丙酸和含有呋喃或噻吩核的相关化合物的制备。
    摘要:
    外消旋的2-氨基-3-(杂芳基)丙酸(1),主要具有呋喃或噻吩核作为杂芳基,通过还原3-(杂芳基)-2-(羟基亚氨基)以48-94%的产率合成丙酸(5)与锌粉和甲酸,在催化量的铁粉存在下于60摄氏度下反应2小时。在这些条件下,不会发生噻吩核上溴的不利氢解。用甲酸和乙酸酐的混合物对制备的3-(杂芳基)丙氨酸(1)进行传统的N-甲酰化,以51-95%的收率得到2-(甲酰氨基)-3-(杂芳基)丙酸(6)。
    DOI:
    10.1248/cpb.52.1137
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇羟胺 作用下, 生成 3-(furan-2-yl)-2-(hydroxyimino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Graenacher, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 614,619
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An improved method for the synthesis of arylacetonitriles from 3-aryl-2-hydroxyiminopropionic acids using 1,1'-oxalyldiimidazole.
    作者:Tokujiro KITAGAWA、Megumi KAWAGUCHI、Misuzu IKIUCHI
    DOI:10.1248/cpb.39.187
    日期:——
    1, 1'-Oxalyldiimidazole (ODI, 3) is a useful reagent for the degradation of 3-aryl-2-hydroxyiminopropionic acids (2) into the corresponding arylacetonitriles (1) under essentially neutral conditions.
    1,1'-草二亚胺(ODI,3)是一种有效的试剂,可在基本中性条件下将3-芳基-2-羟基亚胺丙酸(2)降解为相应的芳基乙腈(1)。
  • Fluorogenic compounds
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US06372895B1
    公开(公告)日:2002-04-16
    Disclosed are novel coumarin based fluorogenic compounds useful in assaying for biological activity. Specifically, these fluorogenic compounds exhibit fluorescence at particular wavelengths when cleaved by target enzymes. Preferred compounds include sugar and peptide derivatives of umbelliferone derivatives bearing a heterocyclic five membered ring at the 3-position. These compounds can be used for rapidly detecting food pathogens and for determining sterilization effectiveness. The compounds may also be used in a form bounded to a polymeric support or to a biomolecule or macromolecule.
    本文披露了一种新型的基于香豆素的荧光化合物,用于测定生物活性。具体来说,这些荧光化合物在被靶酶切割时会在特定波长处发出荧光。首选化合物包括在3位携带杂环五元环的香豆素衍生物的糖和肽衍生物。这些化合物可用于快速检测食品病原体和确定消毒效果。这些化合物也可以以与聚合物支持物或生物分子或大分子结合的形式使用。
  • Hinz et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 676,684
    作者:Hinz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Über die Verwendung des Rhodanins zu organischen Synthesen IV. Indol- und Furyl-brenztraubensäure
    作者:Ch. Gränacher、M. Gerö、V. Schelling
    DOI:10.1002/hlca.19240070168
    日期:——
  • The Preparation of 2-Furanacetic Acid
    作者:Julius Plucker、E. D. Amstutz
    DOI:10.1021/ja01863a053
    日期:1940.6
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