3-(2-chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione | 176901-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)dihydro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；3-(2-chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 176901-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 287.145
• InChiKey: YTEBREAPOZXHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1-pyrrolidinecarbodithioate 、 3-(2-chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.96%的产率得到2-[6-(4-chlorophenyl)hexahydropyrimidin-2,4-dione-3-yl]ethyl pyrrolidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Septioglu, Ebubekir; Aytemir, Mutlu Dilsiz; Calis, Uensal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 5, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氯苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-(2-chloroethyl)-6-(4-chlorophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  New arylhexahydropyrimidinediones: Synthesis, benzodiazepine receptor affinity and anticonvulsant activity

  摘要：

  Synthesis of new 3-alkyl-6-arylhexahydropyrimidine-2,4-dione derivatives was achieved starting from various benzaldehydes. Their affinity towards the benzodiazepine receptor and their anticonvulsant effect were evaluated.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)80371-0

文献信息

• New arylhexahydropyrimidinediones: Synthesis, benzodiazepine receptor affinity and anticonvulsant activity
  作者：J Guillon、M Daoust、D Radulovic、M Boulouard、P Dallemagne、E Legrand、S Rault、MA Quermonne、M Robba

  DOI：10.1016/0223-5234(96)80371-0

  日期：1996.1

  Synthesis of new 3-alkyl-6-arylhexahydropyrimidine-2,4-dione derivatives was achieved starting from various benzaldehydes. Their affinity towards the benzodiazepine receptor and their anticonvulsant effect were evaluated.
• Septioglu, Ebubekir; Aytemir, Mutlu Dilsiz; Calis, Uensal, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 5, p. 259 - 264
  作者：Septioglu, Ebubekir、Aytemir, Mutlu Dilsiz、Calis, Uensal

  DOI：——

  日期：——