2‐Methylthio‐10‐[(N,N‐disubstituted‐thiocarbamoylthio)acetyl]‐phenothiazines (4a—g) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐[(N,N‐disubstituted‐ thiocarbamoylthio)acetyl]phenylamines (5a—g) were synthesized by subsequent treatment of 2‐methylthio‐10‐chloroacetylphenothiazines (1) and N‐(3‐methylthiophenyl)‐N‐chloroacetylphenylamine (2) with potas sium salts of N,N‐disubstituted dithiocarbamic acid derivatives
2-甲
硫基-10 - [(N, N-二取代-
硫代
氨基甲酰
硫基) 乙酰基] -
吩噻嗪 (4a-g) 和 N- (3-甲
硫基苯基) -N - [(N, N-二取代-
硫代
氨基甲酰
硫基) 乙酰基]
苯胺 ( 5a - g) 是通过随后用 N, N- 二取代二
硫代
氨基甲酸衍
生物的
钾盐处理 2-甲
硫基-10-
氯乙酰
吩噻嗪 (1) 和 N-(3-甲
硫基苯)-N-
氯乙酰苯胺 (2) 合成的 (3a -一世)。化合物的结构通过分析和光谱(IR、1H NMR、13C NMR、EIMS)方法确定。将 4a、4c、4e g、5a c、5e 和 5g 的抗
组胺和抗
胆碱能活性与 H1 受体拮抗剂美
吡胺和非选择性
胆碱能拮抗剂阿
托品进行比较。在第一组实验中,对
组胺 (10-8-10-4M) 和
乙酰胆碱 (10-8-10-4M) 的累积浓度 - 反应曲线在单独的眼底条中构建。测试化合物在 10-6M 浓度下表现出显着的抗