[(2S)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate | 141987-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2S)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate
• CAS: 141987-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄
• 分子量: 258.702
• InChiKey: TXXMYXOTOWUKGR-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  光学活性O-（4-甲氧基苯基）-缩水甘油和1,2-二酰基-sn-甘油的简便便捷的化学酶法合成

  摘要：

  描述了通过一锅还原酮3和原位脂肪酶介导的拆分方便地制备O-（4-甲氧基苯基）-缩水甘油的（R）-和（S）-对映体的方法。已经发现在固定在陶瓷颗粒（PS-C）上的洋葱假单胞菌脂肪酶存在下的活化的湿氧化铝可有效地进行酯交换反应，从而导致高度的对映选择性。这些手性缩水甘油被进一步用作手性前体，用于合成生物学上重要的1,2- O-二酰基-sn-甘油在温和的反应条件下。与先前报道的方法相比，本方法易于以高对映选择性合成手性糖醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.026
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丙基-4-甲氧基苯基醚 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 [(2S)-1-chloro-3-(4-methoxyphenoxy)propan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Resolution of Racemic O-(4-Methoxyphenyl)glycidol

  摘要：

  Racemic O-(4-methoxyphenyl)glycidol has been resolved in three steps by employing lipase mediated kinetic acylation of the halohydrin intermediates.

  DOI：

  10.3987/com-91-5934

文献信息

• Enzyme assisted preparation of enantiomerically pure β-adrenergic blockers III. Optically active chlorohydrin derivatives and their conversion
  作者：Ulrich Ader、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80256-6

  日期：1992.4

  Optical active chlorohydrin derivatives 2a-m and 3a-m of both enantiomeric series were prepared via both enzymatic hydrolyses and acyltransfer reactions catalysed by a highly selective lipase from Pseudomonas sp.. The resulting building blocks were further transformed into the corresponding β-blockers of high enantiomeric purity.

  两个对映体系列的光学活性氯代醇衍生物2a-m和3a-m是通过酶水解和由假单胞菌属物种的高度选择性脂肪酶催化的酰基转移反应制备的。。将得到的结构单元进一步转化为高对映体纯度的相应β-受体阻滞剂。
• The efficient resolution of protected diols and hydroxy aldehydes by lipases: steric auxiliary approach and synthetic applications
  作者：Mahn-Joo Kim、In Taek Lim、Gil-Bae Choi、Sang-Yeul Whang、Bon-Cheol Ku、Jin-Young Choi

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00550-d

  日期：1996.1

  1,n-Diols (n = 2 - 5) and 2-hydroxy aldehydes protected with a steric auxiliary are transformed by Pseudomonas lipases with high enantioselectivity, thus allowing the efficient resolution of these molecules and the synthesis of related derivatives with high optical purity.