[1-(3-phenylpropyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene | 83022-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [1-(3-phenylpropyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene
• CAS: 83022-82-6
• 化学式: C₁₈H₂₀S
• 分子量: 268.423
• InChiKey: JQUHJYSPJYDBDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-156 °C(Press: 0.075 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-phenylpropyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene 在 氢溴酸 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-phenyl-3-cyclopropylpropane
  参考文献：
  名称：

  环丙基苯硫醚的制备及合成用途

  摘要：

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87347-5
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-苯基丙烷 、 (1-(phenylthio)cyclopropyl)lithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[1-(3-phenylpropyl)cyclopropyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环丙基苯硫醚的制备及合成用途

  摘要：

  伯烷基卤化物和环氧化物与1-硫代环丙基苯硫醚反应，生成适合转化为羰基化合物或脱硫的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87347-5

文献信息

• The reactions of thiols and diphenyldisulfide with terminally substituted methylenecyclopropanes
  作者：Bo Xu、Yu Chen、Min Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00384-2

  日期：2002.4

  In the reactions of thiols with terminally substituted methylenecyclopropanes, we found that the Markovnikov adducts were produced exclusively along with cyclopropyl ring-opened products via a radical reaction mechanism. The substituent effects and the reaction with diphenyldisulfide were also examined.

  在硫醇与末端取代的亚甲基环丙烷的反应中，我们发现，马尔可夫尼科夫加合物是通过自由基反应机理与环丙基开环产物一起唯一生成的。还检查了取代基的作用和与二苯基二硫化物的反应。
• BUMGARDNER, C. L.;LEVER, J. R.;PURRINGTON, S. T., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 23, 2379-2382
  作者：BUMGARDNER, C. L.、LEVER, J. R.、PURRINGTON, S. T.

  DOI：——

  日期：——