4,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine | 13223-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dimethoxypyrimidin-2(1H)-one；4,6-dimethoxy-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 13223-26-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: OVHHLJFHCUVHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己酸甲酯 、 4,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkanoic acid derivatives and herbicidal compositions

  摘要：

  一种杀草酸类衍生物的化学式：##STR1## 其中 R 是 ##STR2## 其中 R.sup.3 是氢原子，卤素原子，卤素取代的烷基团，烷基团，环烷基团，烷基硫烷基团，羟基烷基团，羟基团，氰基团，酰氧基烷基团，噻吩基团，萘基团，二氢萘基团或 ##STR3## 其中 R.sup.8 是氢原子，卤素原子，硝基团，烷基团，烷氧基团或 --S(O).sub.n R.sup.9 其中 R.sup.9 是烷基团，n 是从 0 到 2 的整数，m 是从 0 到 2 的整数，R.sup.2 和 R.sup.4 中的每一个可以相同也可以不同，是氢原子或烷基团，或 R.sup.2 和 R.sup.4 与相邻碳原子一起形成一个含有氧原子并且可能被一个或两个烷基团取代的 3、4、5 或 6 成员环，R.sup.5 和 R.sup.6 中的每一个可以相同也可以不同，是氢原子或烷基团，R.sup.7 是烷基团或苯基团，或 R.sup.6 和 R.sup.7 形成 --(CH.sub.2).sub.l -- 其中 l 是 3 或 4 的整数，可以被一个或两个烷基团取代，或 R 是烯基团，二氢萘基团，四氢萘基团，1-氧代-1,2,3,4-四氢萘基团，1,2-环氧环烷基团或可以被烷基或烷氧基取代的茚基团；R.sup.1 是氢原子，烷基团，烯基团，炔基团，苯基团，烷基亚胺基团，烷氧基烷基团，烷氧基羰基烷基团，卤素取代的烷基团，环烷基团，硝基取代的苯硫烷基团，卤素原子或可以被烷基或烷氧基取代的苄基团；或 R 和 R.sup.1 形成一个环；A 是烷基团，烷氧基团，烷基硫基团，卤素原子，卤素取代的烷氧基团，氨基，烷基氨基或二烷基氨基；B 是氢原子，烷基团，烷氧基团或卤素取代的烷氧基团；X 是氧原子或硫原子；Z 是一个亚甲基团或一个氮原子；及其盐。

  公开号：

  US04968340A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,6-二氯-1H-嘧啶-2-酮 反应 4.0h， 以45%的产率得到4,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XLI部分。6,7,8-三甲基-4-硫铝嗪的合成及性能†

  摘要：

  已经合成了8-取代的4-硫代鲁嗪系列的第一个代表。在一系列反应中，首先将4,6-二氯嘧啶-2-（1 H）-一（1）转化为4-氯-6-（甲基氨基）嘧啶-2（1 H）-一（6），然后Cl原子被thioxo基团（7）取代，然后与4-氯苯基重氮氯化物发生偶联反应，将必要的N-官能团引入5位（9；方案1）。对-氯苯基偶氮基的还原产生6-（甲基氨基）-4-硫尿嘧啶-5-胺（10），其与二乙酰基缩合后得到6,7,8-三甲基-4-硫代azine嗪（8）。将8的物理性质与2-硫代类似物和6,7,8-三甲基鲁嗪进行比较，表明8具有最高的酸度和最长的UV吸收。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720414

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• NOVOLAC RESIN AND RESIST FILM
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180334523A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  Provided are a novolac resin having developability, heat resistance, and dry etching resistance, and a photosensitive composition, a curable composition, and a resist film. A novolac resin including, as a repeating unit, a structural moiety represented by Structural Formula (1) or (2): (in the formula, Ar represents an arylene group, R 1 's each independently represent any one of a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, and a halogen atom, m's each independently represent an integer of 1 to 3, and X is any one of a hydrogen atom, a tertiary alkyl group, an alkoxyalkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a hetero atom-containing cyclic hydrocarbon group, and a trialkylsilyl group) in which at least one of X's present in the resin is any one of a tertiary alkyl group, an alkoxyalkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a hetero atom-containing cyclic hydrocarbon group, and a trialkylsilyl group.

  提供一种具有可开发性、耐热性和干法蚀刻抗性的新戊醛树脂，以及一种光敏组合物、可固化组合物和抗蚀膜。一种新戊醛树脂包括以下结构单元： （在公式中，Ar代表芳基，R 1 分别独立地代表氢原子、烷基、烷氧基和卤素原子中的任意一种，m分别独立地代表1至3的整数，X代表氢原子、三级烷基、烷氧基烷基、酰基、烷氧羰基、含杂原子的环烃基和三烷基硅基中的任意一种），树脂中至少有一个X是三级烷基、烷氧基烷基、酰基、烷氧羰基、含杂原子的环烃基和三烷基硅基中的任意一种。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005097800A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein XI, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。